Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-AKR1B1 pour WB - P15121

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'AKR1B1

• L'AKR1B1, également connue sous le nom d'aldose réductase (AR), d'aldéhyde réductase ou d'alditol:NADP oxydoréductase, est un membre de la famille des aldo-céto réductases codée par le gène AKR1B1 (également désigné ALDR1, ALR2) chez l'humain.
• Elle catalyse la réduction dépendante du NADPH du glucose en sorbitol, la première étape et l'étape limitante de la voie du polyol. Cette voie métabolique alternative du glucose devient très active dans des conditions d'hyperglycémie, contribuant aux complications diabétiques. Références connexes : PMID:4402695, PMID:1936586
• Au-delà du glucose, l'AKR1B1 réduit un large spectre de substrats carbonyles, y compris les stéroïdes, les prostaglandines et les aldéhydes dérivés de la peroxydation lipidique tels que le 4-hydroxynonénal et les aldéhydes phospholipidiques, soulignant son rôle dans la détoxification cellulaire. Références connexes : PMID:12732097, PMID:19010934, PMID:8343525, PMID:17381426
• L'enzyme détoxifie également les carbonyles insaturés d'origine alimentaire et lipidique ainsi que leurs conjugués au glutathion, agissant comme une défense contre le stress oxydatif. Références connexes : PMID:21329684
• L'AKR1B1 est localisée dans le cytoplasme.
• Son expression est fortement induite dans les cellules épithéliales embryonnaires sous stress osmotique, indiquant un rôle dans les réponses au stress.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler son activité.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène recombinant couvre les acides aminés 1 à 316 de l'AKR1B1 humaine pleine longueur, offrant une large couverture d'épitopes ; vérifiez la réactivité dans votre système d'échantillon spécifique.
• Pour le western blot, une bande proche de 36 kDa est attendue ; utilisez des marqueurs de poids moléculaire appropriés et envisagez des contrôles de chargement de protéines.
• Pour l'immunofluorescence/ICC, effectuez une perméabilisation adaptée aux antigènes cytoplasmiques et validez avec un témoin négatif.
• Cet anticorps a été signalé comme réagissant de manière croisée avec les orthologues de souris et de rat ; confirmez sa pertinence dans votre modèle.
• Lors de l'utilisation pour ELISA, optimisez les conditions de revêtement et de détection, et envisagez d'utiliser une paire d'anticorps appariée si une détection quantitative est requise.

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