Anticorps polyclonal anti-AKR1B1 pour WB et ELISA - P15121

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l'AKR1B1

• AKR1B1 (également appelée réductase des aldoses, AR, ALR2 ou ALDR1) est membre de la superfamille des aldo-céto réductases, un groupe d'oxydoréductases dépendantes du NADPH présentant une large spécificité de substrat.
• Elle catalyse la réduction dépendante du NADPH d'une grande variété de composés contenant des groupements carbonyle, notamment des aldéhydes aromatiques et aliphatiques, des cétones, des monosaccharides, des acides biliaires et des xénobiotiques, en leurs alcools correspondants. Références associées : PMID:10510318, PMID:12732097, PMID:1332968
• Dans la voie des polyols, l'AKR1B1 réduit le glucose en sorbitol, première étape de la conversion du glucose en fructose ; cette voie est fortement active dans des conditions d'hyperglycémie. Références associées : PMID:4402695, PMID:1936586
• L'enzyme réduit également les stéroïdes, leurs dérivés et les prostaglandines, et présente une faible activité envers divers isomères de la rétine. Références associées : PMID:12732097, PMID:19010934, PMID:8343525
• AKR1B1 participe à la détoxification en réduisant les aldéhydes des phospholipides (par ex. POVPC) et les produits de la peroxydation lipidique tels que le 4-hydroxynonénal et les composés carbonylés apparentés. Références associées : PMID:17381426, PMID:21329684
• Au niveau subcellulaire, l'AKR1B1 est principalement localisée dans le cytoplasme.
• Spécificité tissulaire : fortement exprimée dans les cellules épithéliales embryonnaires (EUE) en réponse à un stress osmotique.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation, et la protéine a été identifiée par protéomique et par séquençage direct de la protéine.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps polyclonal a été produit contre l'AKR1B1 humaine recombinante (aa 1–316). Pour le Western blot, envisagez de commencer avec une dilution de 1:500–1:2000 et ajustez-la de manière appropriée ; une bande principale est attendue à environ 36 kDa.
• Pour les applications ELISA, validez la paire d'anticorps et optimisez les conditions de revêtement ; un ELISA direct ou sandwich peut être utilisé.
• La réactivité croisée démontrée avec l'homme et la souris suggère la conservation des épitopes ; validez la réactivité dans votre système d'échantillons spécifique.
• Étant donné que l'expression de l'AKR1B1 peut être induite par un stress osmotique ou une hyperglycémie, un traitement cellulaire approprié peut améliorer la détection.

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