Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-AKR1A1 [Validé KO] pour WB et ELISA - P14550
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Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-AKR1A1 [Validé KO] pour WB et ELISA - P14550

Polyclonal Antibodies

Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-AKR1A1 [Validé KO] pour WB et ELISA - P14550

Numéro d'article : CM0024241

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Souris, Rat
Protein Weight
37kDa
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Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Paramètre Valeur
Nom du Produit [Validé KO] AKR1A1 pAb Lapin
Remarques/Alias ALR; ARM; DD3; ALDR1; HEL-S-6; A1
Espèce Humain
ID de Gène 10327
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-325 de l'AKR1A1 humaine (NP_006057.1)
Source Lapin
Catégorie Anticorps Polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité Croisée Humain, Souris, Rat
SWISS P14550
Poids Protéique 37kDa
Expédition Sac de glace

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'AKR1A1

  • L'aldo-cétoréductase de la famille 1 membre A1 (AKR1A1), également connue sous le nom d'alcool déshydrogénase [NADP+], d'aldéhyde réductase, de glucuronate réductase et de S-nitroso-CoA réductase (ScorR), est un membre de la superfamille AKR qui catalyse la réduction des carbonyles dépendante du NADPH.
  • Catalyse la réduction dépendante du NADPH d'une grande variété de composés contenant des carbonyles vers leurs alcools correspondants, avec une préférence pour les substrats négativement chargés comme le glucuronate et le succinate semialdéhyde (PubMed:10510318, 30538128).
    Références associées :
    PMID:10510318
    PMID:30538128
  • Agit comme une enzyme de détoxification, réduisant les aldéhydes toxiques tels que le méthylglyoxal, le 3-déoxyglucosone et l'acroléine, qui s'accumulent dans des conditions d'hyperglycémie et de stress oxydatif (Par similitude).
  • Agit comme un inhibiteur de la S-nitrosylation des protéines en dégradant la S-nitroso-coenzyme A (S-nitroso-CoA) et réduit également la S-nitrosoglutathion, modulant ainsi le reprogrammation métabolique dans les tubules proximaux du rein (PubMed:30538128, 31649033).
    Références associées :
    PMID:30538128
    PMID:31649033
  • La localisation subcellulaire comprend le cytoplasme, le cytosol et la membrane cellulaire apicale, ce qui est cohérent avec son rôle dans les processus métaboliques et de détoxification.
  • Large expression, avec des niveaux élevés dans le rein, la glande salivaire et le foie ; également détectée dans la trachée, l'estomac, le cerveau, le poumon, la prostate, le placenta, la glande mammaire et l'intestin grêle.
  • Joue un rôle dans l'activation des procarcinogènes et le métabolisme des xénobiotiques tels que les médicaments anthracyclines (PubMed:11306097, 18276838).
    Références associées :
    PMID:11306097
    PMID:18276838
  • Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler l'activité enzymatique et le trafic subcellulaire.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

  • L'immunogène (protéine recombinante couvrant les acides aminés 1-325) couvre presque toute la séquence protéique, suggérant que l'anticorps peut reconnaître plusieurs épitopes ; des conditions dénaturantes (par exemple, SDS-PAGE pour WB) peuvent être nécessaires pour exposer les épitopes linéaires.
  • Pour le Western blot, une bande à ~37 kDa est attendue ; validez la spécificité en utilisant des contrôles de knockout ou de knockdown AKR1A1 si disponibles.
  • La réactivité croisée avec la souris et le rend cet anticorps adapté aux études comparatives, mais confirmez toujours la réactivité dans l'organisme modèle pertinent grâce à des contrôles appropriés.
  • L'AKR1A1 subit l'acétylation et la phosphorylation ; envisagez un masquage potentiel des épitopes et incluez des inhibiteurs de phosphatases ou des inhibiteurs de désacétylases dans les tampons de lyse si vous étudiez les formes modifiées.
  • Pour ELISA, titrez l'anticorps contre l'AKR1A1 recombinante ou des lysats cellulaires/tissulaires pour déterminer les conditions optimales de revêtement et de détection.

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