Anticorps polyclonal de lapin anti-AKR1A1 pour WB, IHC-P, ELISA - P14550

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'AKR1A1

• L'AKR1A1 est un membre de la superfamille des aldose-cétose réductases, catalysant la réduction dépendante du NADPH d'une grande variété de composés carbonylés en leurs alcools correspondants, y compris les aldéhydes aromatiques, les cétones, les monosaccharides et les acides biliaires. Références associées : PMID:10510318 PMID:30538128
• Fonctionne comme une enzyme de détoxification en réduisant les aldéhydes toxiques tels que le méthylglyoxal, le 3‑déoxyglucosone (élevé dans des conditions hyperglycémiques) et les aldéhydes dérivés des lipides comme l'acroléine.
• Joue un rôle dans l'activation de procancérogènes (par exemple, les trans‑dihydrodiols d'hydrocarbures aromatiques polycycliques) et dans le métabolisme des xénobiotiques et des médicaments, y compris les anthracyclines doxorubicine et daunorubicine. Références associées : PMID:11306097 PMID:18276838
• Agit comme un inhibiteur de la S‑nitrosylation des protéines en médiant la dégradation du S‑nitroso‑coenzyme A (S‑nitroso‑CoA), un cofacteur nécessaire à la S‑nitrosylation des protéines ; cette activité est impliquée dans la reprogrammation du métabolisme intermédiaire dans les tubules proximaux rénaux. Références associées : PMID:30538128
• Présente également une activité S‑nitroso‑glutathion réductase, catalysant la réduction dépendante du NADPH du S‑nitrosoglutathion, contribuant ainsi à la signalisation du monoxyde d'azote. Références associées : PMID:31649033
• Se localise principalement dans le cytoplasme et le cytosol, avec une association supplémentaire à la membrane cellulaire apicale.
• Exprimé largement dans les tissus, avec les niveaux les plus élevés observés dans le rein, la glande salivaire et le foie, et détectable dans la trachée, l'estomac, le cerveau, le poumon, la prostate, le placenta, la glande mammaire et l'intestin grêle.
• Les modifications post‑traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation, identifiées par protéomique et séquençage protéique direct.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène englobe la séquence complète de l'AKR1A1 humain (aa 1‑325) ; par conséquent, l'anticorps est censé détecter l'AKR1A1 total sans sélectivité d'isoforme.
• Pour le transfert Western, le poids moléculaire prédit est d'environ 37 kDa ; vérifiez la taille de la bande dans les lysats de cellules ou de tissus pertinents, et envisagez d'utiliser un protocole SDS‑PAGE réducteur.
• En immunohistochimie (sections incluses en paraffine), le signal peut être amélioré par une récupération antigénique ; validez les profils de coloration dans les tissus avec une expression connue élevée d'AKR1A1, comme le rein ou le foie.
• Pour les applications ELISA, l'anticorps polyclonal peut servir soit de réactif de capture, soit de détection ; lors du développement d'un ELISA sandwich, l'appariement avec un détecteur monoclonal peut améliorer la spécificité.
• En raison de la réactivité croisée avec la souris et le rat, cet anticorps est adapté aux études translationnelles dans des modèles de rongeurs ; ajustez les dilutions empiriquement pour chaque espèce.

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