Anticorps polyclonal anti-AKR1A1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P14550

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'AKR1A1

• L'AKR1A1 est un membre de la superfamille des aldokéto réductases, qui catalysent la réduction NADPH-dépendante des composés carbonylés en alcools. Références associées : PMID:10510318, PMID:30538128
• Il agit comme une enzyme de détoxification, réduisant les aldéhydes toxiques comme le méthylglyoxal, le 3-déoxyglucosone et les aldéhydes dérivés des lipides (par exemple, l'acroléine), jouant un rôle protecteur dans des conditions hyperglycémiques.
• Impliqué dans le métabolisme des xénobiotiques, activant des procancérigènes comme les trans-dihydrodiols d'hydrocarbures aromatiques polycycliques, et métabolisant des médicaments anthracyclines comme la doxorubicine et la daunorubicine. Références associées : PMID:11306097, PMID:18276838
• Présente une activité S-nitroso-CoA réductase (ScorR), dégradant la S-nitroso-coenzyme A pour inhiber la S-nitrosylation des protéines, et agit également comme une S-nitroso-glutathion réductase. Références associées : PMID:30538128, PMID:31649033
• Se localise dans le cytoplasme, le cytosol et la membrane cellulaire apicale, ce qui correspond à ses rôles dans la détoxification intracellulaire et les fonctions associées aux membranes.
• Exprimé de manière ubiquitaire dans les tissus, avec une forte expression dans le rein, les glandes salivaires et le foie ; également présent dans la trachée, l'estomac, le cerveau, le poumon, la prostate, le placenta, la glande mammaire et l'intestin grêle.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler son activité ou sa localisation.
• Les noms alternatifs incluent Alcools déshydrogénase [NADP(+)], Aldéhyde réductase, Glucuronate réductase et Glucuronolactone réductase, reflétant sa large spécificité de substrat.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est une protéine de fusion recombinante couvrant la totalité de la séquence de l'AKR1A1 humain (acides aminés 1-325). Cette conception garantit que l'anticorps reconnaît plusieurs épitopes le long de la protéine entière, ce qui peut être avantageux pour des applications dénaturantes comme le Western blot.
• Pour le Western blot (WB), envisagez d'utiliser un contrôle de charge protéique avec un poids moléculaire d'environ 37 kDa. Validez la spécificité de l'anticorps en incluant des lysats cellulaires positifs et négatifs basés sur l'expression de l'AKR1A1 (par exemple, des lignées cellulaires rénales ou hépatiques).
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), optimisez la récupération antigénique et validez la coloration sur des coupes de tissus à expression connue élevée, comme le rein ou les glandes salivaires, où des signaux cytoplasmiques et membranaires forts sont attendus.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), tenez compte de la localisation prédite cytoplasmique et membranaire apicale. Utilisez des étapes de perméabilisation et de blocage appropriées, et comparez la distribution du signal avec des marqueurs d'organites.
• Étant donné que l'anticorps est polyclonal, la cohérence entre les lots peut être surveillée à l'aide d'un étalon de référence. Effectuez toujours un titrage de l'anticorps dans votre système expérimental spécifique.

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