Anticorps polyclonal anti-AK2 pour WB et ELISA - P54819

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'AK2

• L'adénylate kinase 2 (AK2), également connue sous le nom d'ATP-AMP transphosphorylase 2, est une enzyme mitochondriale qui catalyse le transfert réversible du groupe phosphate terminal entre l'ATP et l'AMP, produisant deux molécules d'ADP. Cette réaction est centrale pour l'homéostasie énergétique cellulaire et le métabolisme des nucléotides adénine.
• L'activité adénylate kinase est cruciale pour réguler l'utilisation du phosphate et les voies de biosynthèse de novo de l'AMP, contribuant à maintenir l'équilibre approprié des nucléotides adénine dans la cellule.
• L'AK2 joue un rôle clé dans l'hématopoïèse, le processus de formation des cellules sanguines, indiquant son importance dans la fonction et la différenciation des cellules souches hématopoïétiques.
• La protéine se localise dans l'espace intermembranaire mitochondrial, où elle participe au maintien du pool de nucléotides adénine mitochondriaux et au transfert d'énergie entre les mitochondries et le cytosol.
• L'AK2 est exprimée de manière ubiquitaire, avec des niveaux élevés dans le cœur, le foie et les reins, et des niveaux plus faibles dans le cerveau, le muscle squelettique et la peau. Notamment, elle est présente dans les thrombocytes mais absente dans les érythrocytes, qui sont dépourvus de mitochondries. Dans les leucocytes, l'AK2 est facilement détectable, tandis que l'isoforme cytoplasmique AK1 est principalement absente, suggérant une susceptibilité des leucocytes à une déficience en AK2.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation, et la protéine contient des ponts disulfure et un site de liaison à l'ATP. L'épissage alternatif génère de multiples isoformes. Des mutations du gène AK2 sont associées à la dysgénésie réticulaire, une forme sévère de déficit immunitaire combiné sévère (SCID).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé est une protéine de fusion recombinante englobant la séquence complète (acides aminés 1-232) de l'AK2 humain. Cette conception peut permettre à l'anticorps de reconnaître la structure native de l'AK2 dans divers tests. Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux de lignées cellulaires humaines ou murines connues pour exprimer l'AK2, telles que HeLa ou HEK293, et vérifiez la bande à ~26 kDa.
• Pour les applications ELISA, l'immunogène recombinant peut servir de contrôle positif. L'optimisation des conditions de revêtement et de la dilution de l'anticorps peut être nécessaire.
• Bien que l'anticorps ait montré une réactivité croisée avec l'AK2 humain et murin, la réactivité avec d'autres espèces ou isoformes doit être validée dans le système expérimental concerné.

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