Anticorps polyclonal anti-AK1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P00568

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation d’AK1

• AK1 (isoenzyme 1 de l’adénylate kinase) est une enzyme cytoplasmique également appelée myokinase ou ATP-AMP transphosphorylase, codée par le gène AK1 (GeneID : 203) chez l’humain.
• Elle catalyse la réaction réversible : ATP + AMP = 2 ADP, jouant un rôle central dans l’homéostasie énergétique cellulaire et le métabolisme des nucléotides adényliques (PubMed:21080915, PubMed:23416111, PubMed:2542324). Références associées : PMID:21080915 PMID:23416111 PMID:2542324
• AK1 appartient à la famille des adénylates kinases et contient un domaine de liaison à l’ATP ; elle présente une large activité de diphosphate nucléoside kinase et peut catalyser la synthèse du triphosphate de thiamine à faible vitesse (par similarité).
• Principalement localisée dans le cytoplasme, AK1 joue un rôle essentiel dans les tissus à forte demande énergétique, tels que les muscles squelettiques et le cerveau.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l’acétylation et la phosphorylation, comme l’indiquent les études protéomiques (mots-clés : acétylation, phosphoprotéine).
• Les mutations d’AK1 sont associées à une anémie hémolytique héréditaire, soulignant sa pertinence clinique (variante pathologique : anémie hémolytique héréditaire).
• La protéine a un poids moléculaire d’environ 21,6 kDa (UniProt vérifié : 21635 Da), ce qui correspond à la bande observée d’environ 22 kDa en Western blot.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps polyclonal, produit contre l’AK1 humaine de pleine longueur, devrait reconnaître les formes natives et dénaturées de la protéine ; la dilution optimale pour chaque application doit être déterminée empiriquement.
• Pour le Western blot, AK1 migre à environ 22 kDa ; inclure des lysats témoins positifs provenant de tissus humains ou murins présentant une forte expression (par exemple, muscle squelettique, cerveau).
• Une réactivité croisée avec l’AK1 murine a été signalée ; valider dans des échantillons de souris si nécessaire.
• La séquence de l’immunogène (aa 1-194) couvre la totalité de la protéine, ce qui peut entraîner la reconnaissance de formes modifiées post-traductionnellement ; envisager un traitement à la phosphatase pour les études de phosphorylation.

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