Anticorps polyclonal anti-AHR pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P35869

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation du récepteur des hydrocarbures aromatiques

• Le récepteur des hydrocarbures aromatiques (AHR), également connu sous le nom de protéine 76 à hélice-boucle-hélice basique de classe E (bHLHe76), est un facteur de transcription activé par un ligand.
• Il détecte les composés provenant de l'environnement, de l'alimentation, du microbiome et du métabolisme cellulaire, jouant un rôle essentiel dans le développement, l'immunité et le cancer. Références associées : PMID:23275542, PMID:30373764, PMID:32818467
• Après la liaison au ligand, l'AHR est transloqué du cytoplasme vers le noyau, forme un hétérodimère avec l'ARNT et induit la transcription en se liant aux éléments de réponse aux xénobiotiques (XRE). Références associées : PMID:23275542, PMID:30373764, PMID:7961644
• L'AHR régule divers processus biologiques, notamment l'angiogenèse, l'hématopoïèse, le métabolisme des médicaments et des lipides, la motilité cellulaire et la modulation immunitaire. Références associées : PMID:12213388
• L'AHR activé par les xénobiotiques induit les enzymes de métabolisation de phases I et II (par exemple, CYP1A1) et intervient dans les effets toxiques des hydrocarbures aromatiques halogénés. Références associées : PMID:7961644, PMID:33193710, PMID:34521881
• Les ligands endogènes, en particulier les dérivés du tryptophane (indoles, acide kynurénique), sont de puissants agonistes de l'AHR, établissant un lien entre le métabolisme du Trp et la régulation immunitaire. Références associées : PMID:18076143, PMID:32818467, PMID:32866000
• L'AHR agit comme un régulateur négatif de l'immunité antitumorale, favorisant la motilité des cellules cancéreuses et supprimant l'immunité adaptative ; il régule également l'horloge circadienne en inhibant l'expression de PER1. Références associées : PMID:32818467, PMID:28602820
• Il est exprimé de manière ubiquitaire dans les tissus (sang, cerveau, cœur, rein, foie, poumon, pancréas, muscle squelettique) ainsi que dans les photorécepteurs rétiniens. Références associées : PMID:29726989
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et l'ADP-ribosylation ; des variants pathologiques sont associés à la rétinite pigmentaire.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 619 à 848 de l'AHR humain, une région probablement exposée dans la protéine pleine longueur ; envisagez d'utiliser ces informations de séquence lors de la conception de réactifs de détection complémentaires.
• Pour le Western blot (WB), une bande d'environ 96 kDa est attendue ; validez le résultat à l'aide de lysats tissulaires ou cellulaires connus pour exprimer l'AHR (par exemple, le foie ou le poumon).
• En immunohistochimie (IHC-P), une récupération antigénique peut être nécessaire ; effectuez des tests sur des coupes de tissus fixées au formol et incluses en paraffine, présentant une expression établie de l'AHR.
• Pour l'immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), surveillez la translocation nucléaire après traitement avec des ligands connus de l'AHR (par exemple, TCDD ou FICZ) afin de confirmer la spécificité.
• L'utilisation en ELISA doit être validée avec de l'AHR recombinant ou natif ; confirmez la réactivité croisée dans les échantillons de souris et de rat avant les essais quantitatifs.

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