Anticorps monoclonal de lapin Anti-AGMAT pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9BSE5

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'AGMAT

• Le gène AGMAT code pour la guanidinoacide hydrolase, une enzyme mitochondriale qui hydrolyse les guanidinoacides linéaires tels que la taurocyamine, l'acide guanidinopropanoïque et l'acide guanidinobutanoïque en urée et les amines correspondantes.
• L'enzyme présente une spécificité de substrat pour les composés guanidino ayant un groupement tête chargé négativement et des chaînes carbonées courtes ; il métabolise la L-arginine avec une faible efficacité.
• En décomposant les guanidinoacides potentiellement cytotoxiques, l'AGMAT pourrait jouer un rôle protecteur dans les voies de détoxification cellulaire.
• La protéine est localisée dans les mitochondries, ce qui est cohérent avec son rôle dans le métabolisme de l'arginine et la présence d'un peptide de transit N-terminal dirigeant l'import mitochondrial.
• AGMAT est fortement exprimée dans le foie et le rein humains, et est également présente dans le muscle squelettique, le foie fœtal, le cerveau, les testicules, la peau et le tractus gastro-intestinal ; au sein du cerveau, les régions corticales présentent une expression plus élevée que le bulbe rachidien ou la moelle épinière.
• Il appartient à la famille des arginases et requiert du manganèse comme cofacteur métallique pour son activité catalytique, comme l'indiquent ses annotations de mots-clés.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, et la protéine a été identifiée dans des études protéomiques comme partie du protéome de référence.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre la protéine AGMAT humaine entière (résidus 1–352) ; cette conception peut fournir une couverture étendue des épitopes pour des applications telles que WB, IHC-P, IF/ICC et ELISA.
• Pour le WB, envisagez des tests avec des lysats de tissus humains, de souris ou de rat connus pour exprimer l'AGMAT (par exemple, foie ou rein) et attendez une bande autour de 38 kDa ; validez la spécificité à l'aide de contrôles appropriés.
• En IHC-P, les conditions de récupération d'antigène (par exemple, tampon citrate pH 6,0 ou Tris-EDTA pH 9,0) doivent être optimisées, et la coloration doit être vérifiée dans des tissus présentant une expression documentée d'AGMAT.
• Pour l'IF/ICC, la localisation mitochondriale suggère d'utiliser une co-coloration MitoTracker ou un fractionnement subcellulaire pour confirmer la spécificité de la cible ; les étapes de perméabilisation et de blocage peuvent nécessiter une optimisation.
• En tant qu'anticorps monoclonal de lapin, ce réactif offre une cohérence d'un lot à l'autre ; néanmoins, des expériences de titrage sont recommandées pour chaque nouveau système d'essai.

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