Anticorps polyclonal de lapin anti-ADRM1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q16186

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'ADRM1

• ADRM1 est un composant intégral du protéasome 26S, un grand complexe protéique responsable de la dégradation dépendante de l'ATP des protéines ubiquitinylées, essentiel au maintien de l'homéostasie protéique cellulaire. Références associées : PMID:16815440 PMID:16906146 PMID:16990800
• Il fonctionne comme un récepteur d'ubiquitine du protéasome, reconnaissant et se liant directement aux motifs ubiquitine sur les protéines substrats ciblées pour dégradation. Références associées : PMID:18497817
• ADRM1 engage et active les déubiquitinylases UCHL5 (UCH37) et PSMD14 (Rpn11), facilitant la déubiquitinylation et le traitement efficace des substrats. Références associées : PMID:16906146 PMID:16990800 PMID:17139257
• La protéine est également connue sous le nom de Rpn13 (particule régulatrice du protéasome non-ATPase 13), molécule 1 régulant l'adhésion (ARM-1) et Gp110.
• Elle se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans la dégradation des protéines nucléaires et cytoplasmiques.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la phosphorylation et la conjugaison de type ubiquitine, qui peuvent réguler sa fonction.
• Grâce à son rôle dans le système ubiquitine-protéasome, ADRM1 participe à divers processus tels que la progression du cycle cellulaire, l'apoptose et la réparation des dommages à l'ADN. Références associées : PMID:16815440 PMID:16906146 PMID:16990800

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène utilisé pour générer cet anticorps polyclonal correspond aux acides aminés 108–407 de l'ADRM1 humain, couvrant une grande partie de la protéine pleine longueur. Cette conception produit généralement des anticorps reconnaissant plusieurs épitopes.
• Pour le transfert Western (WB), le poids moléculaire calculé est de 42 kDa ; optimisez les contrôles de charge et validez la spécificité des bandes avec des échantillons de knockdown ou knockout si possible.
• En immunohistochimie (IHC-P) et immunofluorescence (IF/ICC), considérez des méthodes de démasquage antigénique appropriées et des dilutions d'anticorps primaire (par exemple, 1:50–1:200 comme plage de départ) en fonction de votre préparation d'échantillon.
• Puisque l'anticorps présente une réactivité croisée avec l'humain, la souris et le rat, il convient aux études sur ces espèces ; cependant, vérifiez toujours la spécificité dans votre contexte expérimental.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de détection après appariement avec un anticorps de capture approprié ou un enrobage d'antigène ; validez avec des contrôles positifs et négatifs connus.

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