Anticorps polyclonal de lapin anti-ADRB3 pour WB, IF/ICC, ELISA - P13945

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ADRB3

• ADRB3 code pour le récepteur adrénergique bêta-3, un membre de la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) caractérisé par sept domaines transmembranaires.
• Il fonctionne comme récepteur pour les catécholamines, se couplant à la fois aux protéines G(s) et G(i) pour activer ou inhiber l'adénylate cyclase et moduler les niveaux d'AMPc, avec un ordre de puissance : norépinéphrine > épinéphrine. Références associées : PMID:10188996, PMID:2570461, PMID:8641219
• Dans le tissu adipeux, le couplage à G(s) stimule l'axe AMPc-PKA pour réguler la thermogenèse et la lipolyse, tandis que le couplage à G(i) déclenche la cascade de kinases MAP ERK1/2, favorisant davantage les processus lipolytiques. Références associées : PMID:10207024
• ADRB3 médie la relaxation des vaisseaux sanguins et de la vessie urinaire et exerce des effets inotropes négatifs sur les cardiomyocytes via une voie de la NO synthase qui augmente les niveaux de GMPc. Références associées : PMID:10188996, PMID:9769330
• Le récepteur est majoritairement exprimé dans les tissus adipeux et se localise à la membrane cellulaire.
• Les caractéristiques structurelles clés comprennent des sites potentiels de N-glycosylation, des liaisons disulfure et de la palmitoylation, qui sont essentiels au repliement et à la signalisation du récepteur ; il est associé à des troubles métaboliques comme l'obésité et le diabète.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique issu du domaine extracellulaire N-terminal (aa 1-100), donc cet anticorps peut reconnaître le récepteur sur des cellules vivantes non perméabilisées dans les applications d'immunofluorescence.
• Pour le Western blot, attendez une bande majeure autour de 44 kDa ; cependant, la glycosylation et d'autres modifications peuvent entraîner l'apparition d'espèces de poids moléculaire plus élevé ; envisagez des expériences de déglycosylation pour confirmer la spécificité.
• Validez la réactivité croisée avec des échantillons de souris et de rat, car la séquence de l'immunogène peut présenter des variations spécifiques à l'espèce ; utilisez des contrôles positifs et des peptides de blocage appropriés si disponibles.
• Pour l'ELISA, assurez un revêtement correct de l'antigène et une titration de l'anticorps pour obtenir un rapport signal/bruit optimal ; testez sur des protéines recombinantes ou des lysats cellulaires connus pour exprimer l'ADRB3.

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