Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-ADORA2B pour WB, IF/ICC, ELISA - P29275

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation d'ADORA2B

• ADORA2B est un récepteur à l'adénosine couplé aux protéines G qui se lie à l'adénosine pour activer l'adénylyl cyclase, augmentant ainsi les niveaux intracellulaires d'AMPc.
• C'est une protéine membranaire multipasse localisée à la membrane cellulaire.
• Le récepteur contient sept hélices transmembranaires et présente des ponts disulfure conservés et des sites de palmitoylation, caractéristiques des GPCR de classe A.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation N-liée et la S-palmitoylation, qui peuvent réguler l'expression du récepteur et la transduction du signal.
• ADORA2B a un poids moléculaire calculé d'environ 36,3 kDa (UniProt P29275), cohérent avec une bande observée autour de 36 kDa en western blot.
• Le gène humain ADORA2B (GeneID : 136) code pour la séquence primaire (NP_000667.1) et est également connu sous les alias ADORA2 et ADORA2B.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• Pour le western blot, attendez-vous à une bande à ~36 kDa ; envisagez d'utiliser des protocoles d'extraction de protéines membranaires et évitez une ébullition excessive pour prévenir l'agrégation.
• En immunofluorescence/ICC, perméabilisez les cellules pour permettre l'accès de l'anticorps à l'épitope intracellulaire (aa 100-200) ; incluez des contrôles de blocage par peptide pour confirmer la spécificité.
• Pour les applications ELISA, validez l'anticorps en tant que réactif de capture ou de détection en utilisant la protéine ADORA2B recombinante ou le peptide d'immunisation.
• Bien qu'une réactivité croisée avec la souris et le rat soit indiquée, vérifiez par alignement de séquence de la région immunogène pour chaque espèce avant les dosages quantitatifs.
• La nature polyclonale peut permettre une détection robuste à travers les conformations dénaturées et natives, la rendant adaptée à de multiples applications.

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