Anticorps Monoclonal Anti-ADORA1 pour WB, IHC-P, ELISA - P30542

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'ADORA1

• Le récepteur de l'adénosine A1 (ADORA1) est un récepteur couplé aux protéines G (RCPG) qui sert de récepteur principal à l'adénosine extracellulaire, médiant des cascades de signalisation inhibitrices. Références connexes : PMID:29925945
• L'activation de l'ADORA1 par l'adénosine entraîne un couplage avec les protéines G GNAI2, inhibant l'activité de l'adénylate cyclase et réduisant les niveaux intracellulaires d'AMPc.
• L'ADORA1 est soumise à l'épissage alternatif, générant plusieurs isoformes protéiques pouvant présenter une expression ou des propriétés fonctionnelles différentielles.
• Le récepteur est ancré à la membrane cellulaire, où il subit des modifications post-traductionnelles, notamment la glycosylation N-liée, la palmitoylation et la formation de ponts disulfures, qui sont essentielles pour un repliement, un trafic et une transduction du signal corrects.
• En tant que membre de la superfamille des RCPG de type rhodopsine, l'ADORA1 contient sept hélices transmembranaires et est classée sous des mots-clés tels que transmembranaire, transducteur et récepteur.
• La protéine a un poids moléculaire calculé d'environ 36,5 kDa (basé sur UniProt), mais la migration observée peut varier en raison de la glycosylation et d'autres modifications (notée à 37 kDa dans la validation de ce produit).

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique de la région centrale (aa 100-200) de l'ADORA1 humaine ; la reconnaissance par l'anticorps peut être influencée par l'état conformationnel du récepteur ou par des modifications post-traductionnelles.
• Pour le Western blot, attendez une bande prédominante près de 37 kDa dans des conditions réductrices ; des bandes supplémentaires ou de légers décalages peuvent se produire en raison de la glycosylation ou de la dimérisation.
• En immunohistochimie sur coupes en paraffine (IHC-P), les méthodes de récupération d'antigène (par exemple, récupération d'épitope induite par la chaleur) et le prétraitement des tissus doivent être optimisés pour le type d'échantillon spécifique ; tenez compte de la localisation membranaire du récepteur.
• Les performances en ELISA dépendent du format de revêtement et de l'accessibilité de l'épitope ; l'anticorps peut convenir comme réactif de capture ou de détection lorsqu'il est associé de manière appropriée.

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