Anticorps polyclonal de lapin anti-ADH7 pour WB, IF/ICC, ELISA - P40394

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ADH7

• L'ADH7, également appelé alcool déshydrogénase classe 4 chaîne mu/sigma, alcool déshydrogénase gastrique ou rétinol déshydrogénase, est une enzyme à liaison au zinc appartenant à la famille des alcools déshydrogénases.
• Catalyse l'oxydation dépendante du NAD du all-trans-rétinol, de l'alcool et des acides gras oméga-hydroxylés, avec une préférence pour le all-trans-rétinol, le 2-hexénol et les acides gras oméga-hydroxylés à longue chaîne comme l'acide juniperique ; il est également capable de réduire le all-trans-rétinal et les aldéhydes in vitro. Grâce à ces activités, il joue un rôle essentiel dans le métabolisme des rétinoïdes, l'oméga-oxydation des acides gras et l'élimination des aldéhydes cytotoxiques produits par la peroxydation lipidique.
  Références associées : PMID:15369820 PMID:16787387 PMID:9600267
• Il est principalement localisé dans le cytoplasme.
• Il est exprimé préférentiellement dans l'estomac.
• Il contient un site de liaison au zinc et se lie au NAD, caractéristique des alcools déshydrogénases à chaîne moyenne.
• La protéine a une masse moléculaire d'environ 41 kDa (41481 Da d'après UniProt).
• L'épissage alternatif du gène ADH7 produit plusieurs variants de transcrits.
• La structure tridimensionnelle de l'ADH7 a été déterminée expérimentalement.

Conseils expérimentaux et informations techniques

• L'immunogène couvre la protéine ADH7 humaine de longueur complète (aa 1-386), donc l'anticorps polyclonal peut reconnaître plusieurs épitopes et détecter à la fois les formes natives et dénaturées.
• Pour le Western blotting, une bande correspondant à environ 41 kDa est attendue ; cependant, validez vos marqueurs de masse moléculaire et tenez compte des éventuelles modifications post-traductionnelles qui peuvent modifier la migration.
• Pour l'immunofluorescence, attendez une coloration cytoplasmique ; validez avec des contrôles appropriés et envisagez l'utilisation d'un contre-colorant nucléaire.
• Une réactivité croisée a été rapportée pour la souris et le rat ; optimisez les conditions de détection spécifiques à l'espèce pour chaque modèle expérimental.
• Compte tenu de l'expression préférentielle dans l'estomac, les lysats ou coupes de tissu gastrique sont recommandés comme contrôles positifs ; validez dans votre système d'échantillon adapté.

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