Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-ADAMTS2 pour WB et ELISA - O95450
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Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-ADAMTS2 pour WB et ELISA - O95450

Numéro d'article : CM0017949

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Rat
Protein Weight
135kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit ADAMTS2 Rabbit pAb
Remarques/Alias NPI ; PNPI ; PCINP ; PCPNI ; PCI-NP ; PC I-NP ; ADAM-TS2 ; ADAMTS-2 ; ADAMTS-3 ; EDSDERMS ; ADAMTS2
Espèce Humaine
GeneID (humain) 9509
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1029-1213 de l’ADAMTS2 humain (O95450)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, rat
SWISS O95450
Poids de la protéine 135 kDa
Expédition Avec poche de glace

Contexte biologique : fonction et localisation de l’ADAMTS2

  • L’ADAMTS2 (A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 2), également connue sous le nom de N-protéinase du procollagène I (PC I-NP), est une métalloprotéase sécrétée appartenant à la famille des ADAMTS.
  • Elle joue un rôle essentiel dans l’assemblage des fibrilles de collagène en clivant les propeptides N-terminaux des procollagènes de types I et II, une étape indispensable à la maturation et au dépôt corrects du collagène dans la matrice extracellulaire.
  • L’ADAMTS2 n’agit pas sur le collagène de type III, ce qui indique une spécificité de substrat parmi les collagènes fibrillaires.
  • De plus, l’ADAMTS2 clive la lysyl oxydase (LOX) en aval de son site propeptidique, générant une forme courte de LOX à activité réduite de liaison au collagène et modulant ainsi la réticulation du collagène. Références associées : PMID:31152061
  • La protéine est fortement exprimée dans les tissus riches en collagènes fibrillaires, tels que la peau, les os, les tendons et l’aorte, et présente des niveaux plus faibles dans le thymus et le cerveau.
  • La localisation subcellulaire est principalement extracellulaire, la protéine étant sécrétée dans la matrice extracellulaire où elle exerce ses fonctions catalytiques.
  • L’ADAMTS2 est associée à la dégradation du collagène et est impliquée dans le syndrome d’Ehlers-Danlos (type dermatosparaxis), une maladie du tissu conjonctif caractérisée par une fragilité cutanée extrême, ce qui souligne son importance dans l’intégrité de la matrice.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • Cet anticorps polyclonal est produit contre une protéine de fusion recombinante correspondant aux acides aminés 1029-1213 de l’ADAMTS2 humaine. Pour le Western blot, tenir compte du poids moléculaire prédit d’environ 135 kDa ; toutefois, des modifications post-traductionnelles ou un épissage alternatif peuvent entraîner l’apparition de bandes supplémentaires.
  • L’anticorps présente une réactivité croisée avec l’ADAMTS2 humaine et de rat. Valider la réactivité croisée dans votre système spécifique de tissu ou de lysat cellulaire, car les niveaux d’expression peuvent varier selon les tissus.
  • Pour les applications ELISA, la région immunogène peut servir d’antigène de revêtement approprié pour évaluer le titre et la spécificité de l’anticorps. Envisager d’optimiser empiriquement la concentration de revêtement et les conditions de blocage.
  • Compte tenu de la nature extracellulaire et sécrétée de l’ADAMTS2, envisager l’analyse de milieux conditionnés ou d’extraits tissulaires pour la détection. Veiller à une préparation appropriée des échantillons afin d’éviter leur dégradation.

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Anticorps polyclonal de lapin anti-ADAMTS2 pour WB et ELISA - O95450


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