Anticorps polyclonal Anti-ADAMTS13 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q76LX8

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ADAMTS13

• L'ADAMTS13 (une désintégrine et métalloprotéase avec des motifs de thrombospondine 13), également connue sous le nom de protéase de clivage du facteur de von Willebrand (vWF-CP), appartient à la famille des métalloprotéases ADAMTS.
• Il clive spécifiquement les multimères de facteur de von Willebrand (vWF) de grande taille dans le plasma en formes plus petites et moins thrombogènes, régulant ainsi la formation de thrombus plaquettaires médiée par le vWF.
• Cette activité protéolytique est essentielle pour maintenir l'équilibre hémostatique normal et empêcher la thrombose microvasculaire excessive.
• L'ADAMTS13 est principalement synthétisé dans le foie et sécrété dans le sang, où il circule dans le plasma.
• La protéine est une métalloprotéase multidomaine contenant un peptide signal, un propeptide, un domaine métalloprotéase, un domaine de type désintégrine, des répétitions de type 1 de la thrombospondine et des domaines CUB ; elle nécessite du zinc et du calcium pour son activité.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation et la formation de ponts disulfure, et il est connu qu'elle existe sous des isoformes résultant d'un épissage alternatif.
• Les mots-clés associés à l'ADAMTS13 incluent la coagulation sanguine, l'hémostase, l'hydrolase, la métalloprotéase, sécrété et variant de maladie, soulignant son rôle dans les troubles thrombotiques.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 50–300 de l'ADAMTS13 humain, une région située dans la partie N-terminale de la protéine ; tenez compte du fait que la nature polyclonale peut conduire à la reconnaissance de multiples épitopes, y compris d'éventuels isoformes ou produits de dégradation.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est de 154 kDa, mais en raison de la glycosylation et d'autres modifications, la bande observée peut migrer à une position plus élevée ou légèrement différente ; validez dans le système d'échantillon pertinent (par exemple, lysat de foie humain ou protéine recombinante).
• En immunofluorescence/ICC, une expression endogène est attendue dans les cellules hépatiques ; utilisez des méthodes de fixation/perméabilisation appropriées et confirmez la spécificité du signal avec des témoins.
• Pour ELISA, cet anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection, mais la dilution optimale et les conditions de tampon doivent être déterminées expérimentalement en utilisant l'antigène purifié ou des échantillons positifs connus.
• En raison de la réactivité croisée de l'anticorps avec la souris et le rat, il peut convenir aux modèles précliniques, mais vérifiez toujours la réactivité spécifique à l'espèce et effectuez les étapes de blocage appropriées.

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