Anticorps polyclonal anti-ADAM33 pour WB, ELISA - Q9BZ11

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ADAM33

• L'ADAM33 (protéine 33 contenant un domaine de désintégrine et de métalloprotéinase) est une métalloprotéase transmembranaire qui clive les ectodomaines des protéines de surface cellulaire, modulant les voies de signalisation impliquées dans l'angiogenèse, la différenciation cellulaire, l'inflammation et la prolifération.
• Elle agit comme une sécrétase constitutive du ligand KIT/KITLG, libérant sa forme soluble pour réguler la signalisation intracellulaire en aval. Références associées : PMID:14676211
• Dans les cellules musculaires lisses vasculaires, l'ADAM33 favorise et maintient un phénotype prolifératif en activant les cascades de signalisation PI3K/AKT et ERK. Références associées : PMID:33982767
• Lors du remodelage vasculaire des voies aériennes, l'ADAM33 améliore la migration cellulaire et régule la sécrétion de cytokines via les mêmes voies PI3K/AKT et ERK. Références associées : PMID:36091328
• Elle est principalement localisée à la membrane cellulaire.
• L'ADAM33 est largement exprimée dans les tissus humains sauf le foie, avec les niveaux les plus élevés dans le placenta, le poumon, la rate et les veines.
• La protéine contient plusieurs domaines, notamment un pro-domaine clivé lors de l'activation, un domaine catalytique de métalloprotéase, un domaine de désintégrine, un domaine de type EGF et une région transmembranaire. Elle est impliquée dans la susceptibilité à l'asthme.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 500–700 de l'ADAM33 humain (isoforme NP_001269376.1). Les chercheurs devraient vérifier l'homologie de séquence pour la réactivité croisée avec la souris et le rat, comme indiqué.
• Pour le transfert Western (Western blot), le poids moléculaire prédit est de 88 kDa. Valider la détection dans des lysats de cellules ou de tissus appropriés exprimant l'ADAM33.
• L'ELISA peut être envisagé pour détecter l'ADAM33 natif ou recombinant ; les conditions optimales doivent être déterminées expérimentalement.
• L'anticorps peut reconnaître plusieurs isoformes dues à l'épissage alternatif ; confirmer la spécificité dans le système modèle pertinent.

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