Anticorps polyclonal de lapin anti-ADAM15 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q13444

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'ADAM15

• ADAM15 (protéine 15 contenant un domaine désintégrine et métalloprotéase) est une métalloprotéase ancrée à la membrane appartenant à la famille des ADAM, également appelée MDC-15 ou metargidine.
• Elle présente une activité gélatinolytique et collagénolytique, contribuant au remodelage de la matrice extracellulaire et à la cicatrisation des plaies.
• ADAM15 régule l'adhésion cellulaire par de multiples mécanismes : elle médie les interactions des lymphocytes T, inhibe l'adhésion et la migration médiées par l'intégrine bêta-1 dans le muscle lisse des voies aériennes, et supprime la motilité cellulaire sur la fibronectine en modulant l'expression de l'intégrine alpha-v/bêta-1 via l'inactivation d'ERK1/2.
• La protéase clive des molécules d'adhésion cellulaire comme la E-cadhérine en réponse à une carence en facteurs de croissance, influençant l'intégrité épithéliale.
• Au niveau sous-cellulaire, ADAM15 se localise dans le système endomembranaire, les jonctions adhérentes, les projections cellulaires (cils, flagelles) et les vésicules de sécrétion (acrosome), ce qui est cohérent avec ses rôles dans l'adhésion, la migration et la fécondation.
• La protéine est exprimée de manière ubiquitaire, avec une détection marquée dans le côlon, l'intestin grêle, le muscle lisse, les cellules mésangiales glomérulaires et l'endothélium vasculaire ; sa surexpression dans les lésions athéroscléreuses met en évidence un rôle pathologique dans les maladies vasculaires.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation, la phosphorylation et la formation de ponts disulfures ; elle est synthétisée sous forme de zymogène nécessitant une activation protéolytique, et contient des domaines de type EGF et de liaison SH3.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène (acides aminés 540-700 de l'ADAM15 humain) comprend les domaines désintégrine et riche en cystéine, qui sont très conservés chez l'homme, la souris et le rat, ce qui explique la réactivité croisée observée.
• Pour le Western blot, attendez une bande autour de 93 kDa ; optimisez empiriquement la dilution de l'anticorps et les paramètres d'incubation pour vos échantillons spécifiques.
• En immunofluorescence/immunocytochimie, l'anticorps peut marquer les jonctions cellulaires, les projections de surface ou les vésicules intracellulaires ; des protocoles de fixation et de perméabilisation appropriés doivent être validés.
• Pour l'ELISA, l'utilisation de l'immunogène recombinant comme contrôle positif peut faciliter le développement du test.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la constance d'un lot à l'autre doit être vérifiée pour chaque nouvelle production afin de garantir des performances reproductibles.

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