Anticorps monoclonal lapin Anti-ADAM15 pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q13444

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ADAM15

• L'ADAM15, également appelé MDC15 ou métargidine, est un membre de la famille ADAM (A Disintegrin And Metalloproteinase), qui possède des domaines métalloprotéase, désintégrine, EGF-like et riche en cystéine ; plusieurs isoformes sont générées par épissage alternatif, ce qui se traduit par des poids moléculaires variables (55–93 kDa).
• Il agit comme une métalloprotéase active avec des activités gélatinolytique et collagénolytique, contribuant au remodelage de la matrice extracellulaire pendant la cicatrisation et l'angiogenèse.
• L'ADAM15 médie les interactions hétérotypiques entre cellules épithéliales intraépithéliales et lymphocytes T, ainsi que l'agrégation homotypique des lymphocytes T, et inhibe l'adhésion et la migration cellulaire médiées par les intégrines dans les cellules musculaires lisses des voies aériennes.
• La protéine est impliquée dans la néovascularisation pathologique et le remodelage du cartilage, et son domaine désintégrine peut participer à la liaison spermatozoïde-ovule au cours de la fécondation.
• Au niveau sous-cellulaire, l'ADAM15 se localise dans le système endomembranaire, les jonctions adhérentes, les cils, les flagelles et les vésicules acrosomiques, ce qui est cohérent avec ses rôles dans l'adhésion et la protéolyse.
• Il est exprimé de manière ubiquitaire, avec des niveaux importants dans le côlon, l'intestin grêle, le muscle lisse des voies aériennes et les cellules mésangiales glomérulaires, et est surexprimé dans les lésions athéroscléreuses.
• Le traitement post-traductionnel comprend le clivage au niveau des sites dibasiques (activation du zymogène), la glycosylation, la phosphorylation et la formation de ponts disulfures.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène comprend un peptide synthétique au sein du domaine métalloprotéase (acides aminés 200–300), donc l'anticorps peut détecter à la fois les formes pro et actives ; envisagez d'utiliser des contrôles positifs/négatifs (par exemple, knock-down ou knock-out) pour confirmer la spécificité.
• Pour le Western blotting, plusieurs bandes correspondant aux isoformes (55–93 kDa) sont attendues ; validez l'identité des bandes avec des siARN spécifiques des isoformes ou par surexpression.
• Lors de la réalisation d'IF-P ou d'IHC-P, optimisez la récupération d'antigène et la dilution de l'anticorps pour le tissu cible ; la réactivité croisée avec la souris et le rat suggère des épitopes conservés, mais une validation dans le système d'échantillon concerné est recommandée.

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