Anticorps polyclonal de lapin anti-ACVRL1/ALK1 pour WB et ELISA - P37023

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation d’ACVRL1/ALK1

• ACVRL1 code la protéine de type 1 apparentée au récepteur de l’activine, également appelée kinase 1 apparentée au récepteur de l’activine (ALK-1) et récepteur R3 de la sérine/thréonine-protéine kinase (SKR3), membre de la superfamille des récepteurs du TGF-bêta.
• Agit comme un récepteur de type I pour BMP9/GDF2 et BMP10, jouant un rôle essentiel dans la régulation du développement des vaisseaux sanguins et de l’angiogenèse.
• Après la liaison du ligand, forme un complexe hétéromérique avec les récepteurs de type II, entraînant la phosphorylation et l’activation du récepteur de type I, qui phosphoryle ensuite les régulateurs transcriptionnels SMAD.
• Se localise au niveau de la membrane cellulaire en tant que protéine transmembranaire à passage unique, dotée d’un domaine extracellulaire de liaison au ligand et d’un domaine intracellulaire de sérine/thréonine kinase.
• Le domaine kinase nécessite de l’ATP, du magnésium et du manganèse pour son activité catalytique, et la protéine est soumise à la glycosylation, à la formation de ponts disulfure et à la phosphorylation.
• Répertorié comme un gène associé à des variants pathologiques ; les mutations d’ACVRL1 sont liées à la télangiectasie hémorragique héréditaire (HHT), un trouble de dysplasie vasculaire.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène couvre la région C-terminale (aa 234–503), qui comprend le domaine kinase intracellulaire ; une analyse par Western blot dans des conditions réductrices devrait permettre de détecter une bande d’environ 56 kDa, bien que la glycosylation puisse entraîner la présence d’espèces de poids moléculaire supérieur.
• Pour l’ELISA, l’anticorps peut être utilisé à la fois pour la détection directe de l’antigène et dans des formats de capture ; en raison de sa nature polyclonale, il peut présenter des variations d’un lot à l’autre, et un titrage dans le système d’analyse est recommandé.
• Compte tenu de sa réactivité croisée avec les protéines humaines, murines et de rat, inclure des contrôles positifs et négatifs appropriés provenant des espèces concernées afin de confirmer la spécificité.
• Valider les performances dans des lignées cellulaires ou des tissus connus pour exprimer ACVRL1, tels que les cellules endothéliales, et optimiser les conditions de blocage et de lavage afin de minimiser le bruit de fond.

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