Anticorps Monoclonal Anti-ACVRL1 pour WB, IF/ICC, ELISA - P37023

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'ACVRL1

• ACVRL1 (Activin receptor-like kinase 1, ALK-1) est un récepteur de type I pour les ligands de la superfamille TGF-beta, se liant principalement à BMP9/GDF2 et BMP10, et joue un rôle critique dans la régulation de l'angiogenèse et du développement normal des vaisseaux sanguins.
• Lors de la liaison du ligand, ACVRL1 forme un complexe hétéromérique avec des récepteurs de type II à sérine/thréonine kinase ; les récepteurs de type II phosphorylent et activent ACVRL1, qui s'autophosphoryle ensuite et propage les signaux via les régulateurs transcriptionnels SMAD.
• Le récepteur est une protéine transmembranaire à passage unique localisée à la membrane cellulaire, cohérente avec sa fonction de transduction des signaux extracellulaires en réponses intracellulaires.
• ACVRL1 présente une activité sérine/thréonine kinase et dépend d'ions métalliques divalents tels que le magnésium ou le manganèse pour la catalyse, comme le reflètent les motifs de liaison à l'ATP et aux nucléotides.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation, la formation de ponts disulfures et la phosphorylation, qui sont essentielles pour un repliement correct, l'expression membranaire et l'activité de signalisation.
• Les mutations d'ACVRL1 sont associées à la télangiectasie hémorragique héréditaire (HHT), soulignant son rôle indispensable dans l'homéostasie vasculaire.
• La protéine est également identifiée par des noms alternatifs tels que SKR3 (serine/threonine-protein kinase receptor R3) et TSR-I (TGF-B superfamily receptor type I), reflétant sa classification plus large au sein de la famille des récepteurs sérine/thréonine kinase.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 404–503 situés dans la région intracellulaire de l'ACVRL1 humaine ; ce segment est conservé chez l'humain, la souris et le rat, ce qui soutient la réactivité croisée observée. Tenez compte de l'accessibilité de l'épitope lors de la conception des protocoles de détection.
• Pour le Western blot (WB), une bande proche de 56 kDa est attendue ; validez la spécificité en utilisant des lignées cellulaires ou des lysats tissulaires pertinents exprimant ACVRL1.
• En immunofluorescence (IF/ICC), un motif de coloration de la membrane plasmique est anticipé. Une perméabilisation peut être nécessaire pour une détection optimale de l'épitope intracellulaire ; incluez des témoins appropriés.
• Pour les applications ELISA, l'immunogène peptidique peut servir de témoin positif pour la détermination du titre de l'anticorps. Optimisez expérimentalement les concentrations de revêtement et les conditions de blocage.

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