Anticorps polyclonal de lapin anti-ACVR2B pour WB, IF/ICC, ELISA - Q13705

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ACVR2B

• Codé par ACVR2B, le récepteur de l'activine de type-2B est une sérine/thréonine kinase transmembranaire qui fonctionne comme le récepteur principal des activines et inhibines, contenant des domaines extracellulaires de liaison au ligand, transmembranaire et kinase intracellulaire.
• En tant que récepteur de type-2, l'ACVR2B forme des complexes hétéromères avec des récepteurs de type-1 (ACVR1, ACVR1B, ACVR1c) après liaison du ligand, initiant des cascades de signalisation en aval cruciales pour de nombreux processus biologiques.
• La liaison de l'activine active le domaine kinase, qui phosphoryle les récepteurs de type-1 ; ceux-ci phosphorylent à leur tour SMAD2/3, conduisant à la formation du complexe SMAD4 et à sa translocation nucléaire pour réguler la transcription des gènes (par exemple, différenciation neuronale, production de FSH, cicatrisation).
• La signalisation est antagonisée par la liaison de l'inhibine-B via le corécepteur IGSF1 et par le SMAD7 inhibiteur, qui bloque l'association de SMAD2/3 avec le complexe récepteur.
• Localisé à la membrane cellulaire, l'ACVR2B contient des liaisons disulfure et est glycosylé ; son poids moléculaire est d'environ 57,7 kDa (UniProt), avec un poids protéique rapporté de 58 kDa.
• Mots-clés : épissage alternatif, variant pathogène (associé à l'hétérotaxie), liaison à l'ATP et protéome de référence ; ceux-ci mettent en évidence la complexité structurelle et la pertinence clinique dans les troubles du développement.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à un peptide synthétique situé entre les acides aminés 50 et 150 de l'ACVR2B humain (domaine extracellulaire), suggérant une reconnaissance de la protéine native et dénaturée.
• Pour le Western blot (WB), envisagez d'utiliser des conditions réductrices et dénaturantes ; une bande à ~58 kDa est attendue. L'ACVR2B endogène peut être détecté dans les lignées cellulaires pertinentes, bien que les niveaux d'expression puissent nécessiter une optimisation.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), une perméabilisation est probablement nécessaire pour accéder au domaine intracellulaire ; validez la spécificité de l'anticorps avec des contrôles appropriés.
• Pour l'ELISA, l'immunogène à base de peptide supporte la détection ; titrez la concentration d'anticorps et utilisez un tampon de revêtement adapté pour des performances optimales.
• La réactivité croisée est rapportée pour l'ACVR2B humain ; l'homologie de séquence avec d'autres espèces n'est pas spécifiée, validez donc dans les systèmes non humains si nécessaire.

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