Anticorps polyclonal de lapin Anti-ACVR2A pour WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P27037

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ACVR2A

• ACVR2A (Récepteur de l'activine de type 2A), également appelé ACTR-IIA ou ACTRIIA, est une sérine/thréonine kinase transmembranaire appartenant à la famille des récepteurs du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β).
• Il fonctionne comme récepteur de type II pour l'activine A, l'activine B et l'inhibine A. Après liaison au ligand, il forme un complexe hétéromérique avec les récepteurs de type I, entraînant la phosphorylation et l'activation de ces derniers, qui propagent ensuite le signal via les régulateurs transcriptionnels SMAD. Références associées : PMID:17911401 PMID:10652306
• ACVR2A médie l'induction de l'adipogenèse par GDF6, ce qui met en évidence son rôle dans les processus de différenciation cellulaire (par similarité).
• La protéine est localisée sur la membrane cellulaire, où elle agit comme transducteur de signal : son domaine extracellulaire contient la région de liaison au ligand, tandis que son domaine intracellulaire possède une activité kinase.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation et la formation de ponts disulfures, qui sont importantes pour le repliement et la fonction corrects de la protéine. ACVR2A est également soumis à l'épissage alternatif, générant potentiellement des isoformes avec des propriétés régulatrices distinctes.
• Les caractéristiques structurelles clés comprennent un site de liaison à l'ATP, un domaine kinase et une seule hélice transmembranaire ; le récepteur a besoin d'ions métalliques comme le manganèse ou le magnésium pour son activité enzymatique.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène utilisé couvre les acides aminés 20 à 140 du domaine extracellulaire, ce qui devrait permettre de générer des anticorps reconnaissant la région de liaison au ligand ; prenez ce point en compte lors de la conception de vos tests liés à l'épitope.
• Pour le Western blot (WB), une bande d'environ 58 kDa est attendue ; cependant, la glycosylation peut entraîner de légers décalages de migration, validez donc le résultat dans votre système d'échantillon.
• L'anticorps est indiqué comme réagissant avec les espèces humaine, souris et rat ; lorsque vous utilisez des tissus de souris ou de rat, réalisez des contrôles positifs et négatifs appropriés pour confirmer la spécificité.
• Pour l'immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC) et l'immunohistochimie (IHC-P), une localisation sur la membrane cellulaire est attendue ; optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation pour préserver les épitopes.
• Pour les applications ELISA, l'association avec un anticorps de capture ou de détection dirigé contre un épitope non compétitif peut améliorer les performances du test ; testez différentes concentrations pour établir les conditions optimales.

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