Anticorps monoclonal de lapin anti-ACVR2A pour WB et ELISA - P27037

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ACVR2A

• L'ACVR2A code pour un récepteur transmembranaire à activité sérine/thréonine kinase pour les activines et l'inhibine, ligands clés de la superfamille du TGF-bêta.
• Après liaison du ligand, il forme un complexe hétéromérique avec des récepteurs de type I, les phosphorylant et les activant, ce qui propage ensuite les signaux via les facteurs de transcription SMAD. Références associées : PMID:17911401 PMID:10652306
• Il joue un rôle dans l'adipogenèse, potentiellement médié par le GDF6 (Par similarité).
• Le récepteur contient un peptide signal, un domaine extracellulaire de liaison au ligand, un segment transmembranaire et un domaine kinase cytoplasmique.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation et la formation de ponts disulfure, essentielles pour un repliement correct et l'interaction avec le ligand.
• L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes, bien que leur signification fonctionnelle puisse varier.
• Se localise principalement à la membrane cellulaire, le positionnant pour interagir avec les ligands circulants.
• Identifié comme un nœud clé dans les études de protéomique, soulignant sa pertinence biologique étendue.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1–100 de la région extracellulaire N-terminale de l'ACVR2A (P27037). Cela peut permettre à l'anticorps de reconnaître le domaine de liaison au ligand du récepteur ; tenez-en compte lors de la conception d'études de neutralisation ou de tests de détection des récepteurs.
• Pour le Western blot (WB), utilisez une extraction protéique standard à partir de cellules ou de tissus connus pour exprimer l'ACVR2A, tels que les tissus reproducteurs ou le muscle squelettique. Validez la bande à ~58 kDa.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat a été confirmée ; cependant, la préparation des échantillons individuels et les conditions de détection doivent être optimisées pour chaque espèce.
• En ELISA, incluez des témoins appropriés (par exemple, peptide bloquant ou lysats de knock-out) pour confirmer la spécificité, en particulier lors de l'utilisation de matrices biologiques complexes.

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