Anticorps polyclonal Anti-ACVR1C pour WB, IHC-P, ELISA - Q8NER5

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ACVR1C

• L'ACVR1C (récepteur de l'activine de type 1C), également appelé ALK7 ou ACTR-IC, est une protéine kinase sérine/thréonine qui fonctionne comme un récepteur de type I dans la cascade de signalisation de la superfamille TGF-bêta.
• Le récepteur s'associe aux récepteurs de type II pour former un complexe hétérotétramérique ; lors de la liaison du ligand, les récepteurs de type II phosphorylent et activent l'ACVR1C, entraînant une autophosphorylation et le recrutement et la phosphorylation ultérieurs des facteurs de transcription SMAD2 et SMAD3.
• L'ACVR1C sert de récepteur pour l'activine AB, l'activine B, l'activine E et le morphogène NODAL ; la liaison de NODAL déclenche spécifiquement une signalisation pro-apoptotique et anti-proliférative par la suppression de la voie AKT et l'activation de Smad2 dans divers types cellulaires, y compris les cellules bêta pancréatiques et les neurones. Références connexes : PMID:15531507 PMID:15150278
• Au-delà de son rôle dans la régulation de la croissance cellulaire, l'ACVR1C régule positivement l'activation des macrophages en down-régulant l'expression de PPARG (Par similarité).
• La protéine est un récepteur transmembranaire à passage unique localisé à la membrane cellulaire et contient un domaine kinase intracellulaire qui lie l'ATP et nécessite des cations divalents tels que le magnésium ou le manganèse pour son activité catalytique.
• L'ACVR1C est exprimée dans plusieurs tissus, notamment le pancréas, le cœur, le côlon, l'intestin grêle, l'ovaire et les régions cérébrales (hippocampe, bulbe rachidien, putamen) ; les quatre isoformes d'épissage alternatif (1-4) sont détectées dans le placenta tout au long de la grossesse.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation à plusieurs résidus ; l'activité kinase et la signalisation en aval sont étroitement régulées par ces événements de phosphorylation.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène comprend le domaine extracellulaire (acides aminés 22-113), ce qui suggère que l'anticorps est bien adapté pour détecter l'ACVR1C pleine longueur à la surface des cellules et dans les lysats ; il peut également reconnaître des fragments solubles du récepteur.
• Pour le Western blot, une bande à environ 55 kDa (poids moléculaire prédit) est attendue ; envisagez d'optimiser le blocage et la dilution de l'anticorps en utilisant des témoins positifs tels que des lysats tissulaires pancréatiques ou placentaires.
• En immunohistochimie (IHC-P), les sections incluses en paraffine peuvent nécessiter une récupération d'antigène induite par la chaleur ; une coloration forte est probable dans les îlots pancréatiques, les trophoblastes placentaires ou les tissus neuronaux sur la base des modèles d'expression rapportés.
• Les applications ELISA peuvent être conçues en utilisant l'anticorps comme réactif de capture ou de détection ; le couplage avec un anticorps monoclonal dirigé contre un épitope distinct peut améliorer la spécificité du test.
• En raison de la réactivité croisée rapportée avec la souris et le rat, cet anticorps peut être utilisé dans des modèles rongeurs ; cependant, un alignement de séquences de la région de l'immunogène entre les espèces est recommandé pour confirmer la conservation de l'épitope.
• Validez toujours les performances de l'anticorps dans votre type d'échantillon spécifique et vos conditions de test ; incluez des témoins appropriés (par exemple, des lignées cellulaires avec knockdown ou knockout) pour confirmer la spécificité.

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