Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-ACTR10 pour WB et ELISA - Q9NZ32
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Anticorps polyclonal de lapin anti-ACTR10 pour WB et ELISA - Q9NZ32

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-ACTR10 pour WB et ELISA - Q9NZ32

Numéro d'article : CM0017020

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids de la protéine
46kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit

Paramètre Valeur
Nom du produit ACTR10 Lapin pAb
Remarques/Alias Arp10; Arp11; ACTR11; HARP11; ACTR10
Espèce Humain
GeneID (Humain) 55860
GeneID 55860
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 218-417 de l'ACTR10 humain (NP_060947.1).
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS Q9NZ32
Poids moléculaire 46kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ACTR10

  • L'ACTR10, également désigné Arp11 ou hARP11, est une protéine apparentée à l'actine et une sous-unité du complexe dynactine.
  • Le complexe dynactine est un activateur critique du moteur moléculaire dynéine, facilitant un transport ultra-processif sur microtubules.
  • L'ACTR10 fonctionne dans le trafic cytoplasmique des cargaisons en reliant la dynéine à divers organites et vésicules.
  • Au niveau subcellulaire, l'ACTR10 se localise dans le cytoplasme et s'associe au cytosquelette.
  • La protéine a un poids moléculaire prédit d'environ 46,3 kDa, ce qui correspond à la bande de 46 kDa observée dans les western blots.
  • Les études structurelles (mot-clé structure 3D) ont contribué à la compréhension de son rôle dans l'assemblage de la dynactine.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • Étant donné que l'immunogène correspond aux résidus 218-417 de l'ACTR10 humain, l'anticorps reconnaît probablement un épitope dans la moitié C-terminale de la protéine. Envisagez de tester sur des lysats de cellules humaines, de souris ou de rat, car une réactivité croisée a été signalée.
  • Pour le western blot, une bande autour de 46 kDa est attendue. Validez la spécificité en utilisant des contrôles par knockdown ou knockout d'ACTR10 si disponibles.
  • Dans les applications ELISA, utilisez l'immunogène recombinant ou la protéine purifiée comme contrôle positif pour évaluer la liaison.

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