Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-ACTL6A pour WB, IHC-P, ELISA - O96019

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'ACTL6A

• L'ACTL6A (Protéine de type actine 6A, également connue sous le nom de BAF53A, Arp4, INO80K) est une protéine nucléaire de 47 kDa codée par le gène ACTL6A (ID de gène : 86) et appartient à la famille des protéines apparentées à l'actine.
• En tant que composant central des complexes de remodelage de la chromatine SWI/SNF (BAF) des mammifères, l'ACTL6A modifie les contacts ADN-histone de manière dépendante de l'ATP et est nécessaire pour l'activité ATPase maximale de la sous-unité catalytique SMARCA4/BRG1.
• L'ACTL6A est également une sous-unité intégrante du complexe histone acétyltransférase (HAT) NuA4, qui acétyle les histones H4 et H2A pour promouvoir l'activation transcriptionnelle, et est impliquée dans la croissance induite par les oncogènes, la suppression tumorale, l'apoptose et la réparation de l'ADN.
• Lors du développement neural, l'ACTL6A est présente dans le complexe npBAF spécifique aux progéniteurs neuronaux, essentiel pour l'auto-renouvellement des cellules souches ; un basculement vers le complexe nBAF contenant l'ACTL6B entraîne la différenciation neuronale post-mitotique et la croissance des dendrites.
• Elle fait partie du complexe de remodelage de la chromatine INO80, qui participe à la régulation transcriptionnelle, à la réplication de l'ADN et à la réparation des dommages de l'ADN.
• Les mots-clés mettent en évidence les rôles dans la régulation de la chromatine, la transcription, la neurogenèse, la réparation de l'ADN et le contrôle du cycle cellulaire ; les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, la phosphorylation et l'ubiquitination (UniProt O96019).

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 30 à 120 de l'ACTL6A humaine, une région N-terminale conservée ; la réactivité croisée avec les homologues de souris et de rat est confirmée, ce qui le rend adapté aux études sur ces espèces.
• Pour le transfert Western (Western blot), une bande proche de 47 kDa est attendue ; envisagez d'optimiser les conditions de blocage et de dilution de l'anticorps pour minimiser le bruit de fond.
• En immunohistochimie (tissus inclus en paraffine), une récupération de l'antigène peut être nécessaire ; testez les méthodes induites par la chaleur ou enzymatiques pour obtenir une coloration optimale.
• Validez l'anticorps dans des types cellulaires biologiquement pertinents, par exemple, des progéniteurs neuronaux en prolifération ou des lignées cellulaires cancéreuses connues pour exprimer des niveaux élevés d'ACTL6A/BAF53A.

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