Anticorps polyclonal de lapin anti-ACSS2 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9NR19

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ACSS2

• L'ACSS2, également connue sous le nom d'acétyl-CoA synthétase cytoplasmique (AceCS1), ACS ou ACAS2, est un membre de la famille des acyl-CoA synthétases à chaîne courte.
• Elle catalyse la liaison ATP-dépendante de l'acétate et du coenzyme A pour former l'acétyl-CoA, un métabolite central pour la synthèse des lipides et la production d'énergie. Références associées : PMID:10843999 PMID:28003429 PMID:38369012
• L'ACSS2 peut également utiliser le propionate pour former le propionyl-CoA, bien qu'avec une efficacité moindre. Références associées : PMID:38369012
• L'enzyme convertit également le lactate en lactoyl-CoA, reliant la glycolyse à de nouveaux pools d'acyl-CoA. Références associées : PMID:39561764
• Dans le noyau, l'ACSS2 fonctionne comme un co-activateur transcriptionnel : lors d'une privation de glucose, la phosphorylation médiée par l'AMPK déclenche sa translocation nucléaire, où elle se lie au TFEB et génère localement de l'acétyl-CoA pour l'acétylation de l'histone H3 au niveau des promoteurs des gènes lysosomaux et d'autophagie, soutenant la survie des cellules tumorales. Références associées : PMID:28552616
• Au-delà du métabolisme, l'ACSS2 est recrutée sur la chromatine au niveau des gènes neuronaux liés à la mémoire pour maintenir la production locale d'acétyl-CoA nécessaire à l'acétylation des histones, un processus crucial pour le maintien de la mémoire spatiale à long terme (Par similitude).
• L'ACSS2 est principalement cytosolique mais se déplace vers le noyau sous l'effet de signaux spécifiques, et son activité est modulée par des modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation et la phosphorylation.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre la région C-terminale (aa 462-701) de l'ACSS2 humain ; l'anticorps polyclonal résultant reconnaît plusieurs épitopes, offrant une détection de signal robuste.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux de lignées cellulaires humaines, murines ou de rat ; une bande spécifique est attendue autour de 79 kDa.
• En immunofluorescence/ICC, l'ACSS2 peut se localiser à la fois dans le cytoplasme et le noyau selon l'état cellulaire ; optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation pour préserver les deux compartiments.
• Pour l'ELISA, effectuez une titration pour déterminer la concentration optimale de l'antigène de revêtement et la dilution de l'anticorps.
• Validez l'anticorps dans votre système expérimental spécifique, car la réactivité et le bruit de fond peuvent varier.

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