Anticorps polyclonal anti-ACSS2 pour WB et ELISA - Q9NR19

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l’ACSS2

• ACSS2 code l’acétyl-coenzyme A synthétase cytoplasmique, un membre de la famille des acyl-CoA synthétases à chaîne courte, également connue sous le nom d’AceCS1.
• Elle catalyse la synthèse d’acétyl-CoA à partir d’acétate (substrat préférentiel) et de CoA, avec une affinité plus faible pour le propionate, et convertit également le lactate en lactoyl-CoA ; elle n’agit pas sur le butyrate ni sur le crotonate. Références associées : PMID:10843999 PMID:28003429 PMID:28552616 PMID:38369012 PMID:39561764
• Elle joue un rôle central dans le métabolisme lipidique et l’homéostasie énergétique, en reliant le métabolisme de l’acétate aux réserves d’acétyl-CoA nécessaires à la synthèse des acides gras et du cholestérol.
• En cas de privation de glucose, la phosphorylation médiée par l’AMPK déclenche la translocation nucléaire de l’ACSS2, où celle-ci se lie à TFEB et produit localement de l’acétyl-CoA pour l’acétylation des histones, favorisant la biogenèse lysosomale, l’autophagie et la tumorigenèse. Références associées : PMID:28552616
• Elle agit comme coactivateur transcriptionnel lié à la chromatine pour les gènes neuronaux associés à la mémoire, en maintenant des réserves locales d’acétyl-CoA afin de soutenir l’acétylation des histones et l’expression génique (par similarité).
• Elle se localise principalement dans le cytoplasme et le cytosol, mais se transpose dans le noyau après phosphorylation.
• Elle est soumise à des modifications post-traductionnelles par acétylation et phosphorylation ; elle intervient dans le métabolisme lipidique, la régulation de la transcription et l’épissage alternatif.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond à la région C-terminale (aa 462-701), ce qui suggère que l’anticorps peut reconnaître à la fois les variants pleine longueur et les éventuels variants tronqués en C-terminal.
• Pour la WB, le poids moléculaire prédit est d’environ 79 kDa ; il est recommandé d’utiliser une échelle de protéines appropriée et des lysats témoins positifs (par exemple, HeLa, HepG2).
• Compte tenu de la localisation nucléaire dans certaines conditions, un fractionnement subcellulaire ou la préparation d’extraits nucléaires peut être envisagé pour détecter l’ACSS2 nucléaire.
• Pour l’ELISA, l’utilisation de l’immunogène recombinant comme antigène de revêtement ou standard peut servir de contrôle positif.
• Une réactivité croisée est rapportée chez l’homme et le rat ; valider l’anticorps dans les autres espèces d’intérêt avant utilisation.

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