Anticorps polyclonal anti-ACSM2A pour WB, ELISA - Q08AH3

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l’ACSM2A

• L’ACSM2A (acyl-CoA synthétase ACSM2A, mitochondriale) appartient à la famille des acyl-CoA synthétases à chaîne moyenne, également appelée acyl-CoA synthétase 2A à chaîne moyenne.
• Elle catalyse l’activation dépendante de l’ATP des acides gras à chaîne moyenne (C4–C10) en thioesters d’acyl-CoA, première étape de la β-oxydation des acides gras et du métabolisme lipidique.
• L’enzyme lie également le CoA à des xénobiotiques contenant des carboxylates, tels que le benzoate, ce qui implique son rôle dans les voies de détoxification.
• L’ACSM2A se localise dans la mitochondrie, ce qui concorde avec son rôle dans le métabolisme mitochondrial des acides gras.
• Ses principales caractéristiques structurales comprennent des domaines de liaison à l’ATP, au magnésium et aux nucléotides, caractéristiques de la famille des acyl-CoA synthétases.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation, comme l’indiquent les identifications par protéomique ; la protéine contient un peptide de transit permettant son importation mitochondriale.
• L’enzyme présente une activité de ligase butyrate--CoA et joue un rôle dans le métabolisme du butyrate, un acide gras à chaîne courte important.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène couvre la région C-terminale (acides aminés 418–577), ce qui peut produire des anticorps reconnaissant à la fois la protéine native et la protéine dénaturée ; il convient d’en tenir compte pour le Western blot dans des conditions réductrices.
• Pour l’ELISA, la protéine recombinante ou l’antigène peptidique peut servir à vérifier la réactivité ; validez celle-ci dans les espèces concernées (humaine, souris, rat) avec des systèmes d’échantillons appropriés.
• Compte tenu de sa localisation mitochondriale, le fractionnement cellulaire ou l’enrichissement mitochondrial peut améliorer la sensibilité de détection dans les essais de Western blot.

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