Anticorps polyclonal Anti-ACSL6 pour WB, ELISA - Q9UKU0

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ACSL6

• L'ACSL6 (également connue sous les noms d'ACS2, FACL6, LACS5, LACS6) est une ligase acide-gras-à-longue-chaîne-CoA qui convertit les acides gras à longue chaîne en acyl-CoA, une étape cruciale pour la synthèse et la dégradation des lipides via la β-oxydation. Références connexes : PMID:22633490, PMID:24269233
• L'enzyme joue un rôle clé dans le métabolisme des acides gras dans le cerveau ; les produits acyl-CoA qu'elle génère sont utilisés exclusivement pour la synthèse des lipides cérébraux.
• L'ACSL6 se localise aux membranes des mitochondries, des peroxysomes, des microsomes et du réticulum endoplasmique, reflétant son implication dans des voies métaboliques lipidiques spécifiques aux organites.
• Spécificité tissulaire : L'ACSL6 est exprimée principalement dans les précurseurs des érythrocytes, y compris les réticulocytes et les cellules fœtales du sang, ainsi que dans les cellules souches hématopoïétiques du sang de cordon, de la moelle osseuse et du cerveau.
• La protéine appartient à la famille des synthétases d'acyl-CoA à longue chaîne et lie l'ATP et le magnésium, ce qui est cohérent avec son activité de ligase.
• Les mots-clés incluent l'épissage alternatif et le remaniement chromosomique, indiquant une diversité potentielle des isoformes et une variation génétique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé est une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 383 à 622 de l'ACSL6 humaine, une région qui peut être conservée entre les espèces ; la réactivité croisée avec la souris et le rat le confirme.
• Pour le Western blot, une bande autour de 78 kDa est attendue ; envisagez d'optimiser le pourcentage de gel et les conditions de transfert pour résoudre la protéine.
• L'ELISA peut être utilisée pour détecter l'ACSL6 native ou recombinante ; validez le test dans des systèmes d'échantillons pertinents tels que des lysats de cerveau ou d'érythrocytes.
• La pré-adsorption ou le blocage avec l'immunogène peut être envisagé pour confirmer la spécificité.

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