Anticorps monoclonal lapin anti-ACSL1 pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P33121

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ACSL1

• L'ACSL1 (Long-chain-fatty-acid–CoA ligase 1, ligase 1 des acides gras à longue chaîne-CoA) est une enzyme métabolique clé qui catalyse la formation dépendante de l'ATP de thioesters d'acyl-CoA gras à partir d'acides gras libres à longue chaîne, permettant leur utilisation dans la synthèse lipidique et la β-oxydation mitochondriale. Références associées : PMID:21242590, PMID:22633490, PMID:24269233
• Il utilise préférentiellement les acides gras insaturés tels que le palmitoléate, l'oléate et le linoléate, et active également l'arachidonate en arachidonoyl-CoA, le reliant à la biosynthèse des eicosanoïdes.
• L'ACSL1 se localise sur la membrane externe mitochondriale, la membrane peroxysomale, le réticulum endoplasmique et les microsomes, ce qui reflète son double rôle dans le métabolisme énergétique et l'assemblage des lipides complexes.
• La protéine est exprimée le plus abondamment dans les tissus à fort flux d'acides gras, notamment le foie, le cœur, le muscle squelettique, le rein et les cellules érythroïdes ; une expression plus faible est observée dans le cerveau, le poumon, le placenta et le pancréas.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la nitration et la phosphorylation, et la protéine est classée comme glycoprotéine ; l'épissage alternatif produit plusieurs isoformes.
• C'est une protéine membranaire à simple passage avec un domaine d'ancrage signal, qui l'ancre aux membranes intracellulaires.

Conseils expérimentaux et techniques

• Pour le WB, le poids moléculaire prédit est d'environ 78 kDa ; vérifiez-le par rapport à votre lysat d'échantillon et incluez des contrôles positifs issus de tissus à haute expression tels que le foie ou le cœur.
• En immunofluorescence, la localisation multiple sur les membranes des organelles de l'enzyme peut produire une coloration ponctuée ou réticulaire ; un co-marquage avec des marqueurs spécifiques d'organelles est recommandé pour confirmation.
• L'immunogène se situe dans la région C-terminale (aa 598–698), donc l'anticorps peut reconnaître toutes les isoformes connues si l'épitope est conservé ; validez la spécificité par compétition peptidique ou extinction génique si nécessaire.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat est prédite ; cependant, vérifiez l'alignement de la séquence de la région de l'immunogène chez votre espèce d'intérêt pour éviter les faux négatifs.
• ELISA et IHC-P sont des applications répertoriées ; pour IHC, le récupération d'antigène et la dilution de l'anticorps nécessiteront une optimisation sur le tissu cible.

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