Anticorps Polyclonal Anti-ACP5 pour WB, IF, IHC, ELISA - P13686

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'ACP5

• Le gène ACP5 code pour la phosphatase acide résistante au tartrate de type 5 (TRAP, également connue sous le nom de TrATPase), un membre de la famille des phosphatases acides responsable des réactions de déphosphorylation.
• L'enzyme joue un rôle clé dans le métabolisme osseux en déphosphorylant l'ostéopontine et la sialoprotéine osseuse, ce qui est crucial pour la fonction des ostéoclastes et la résorption osseuse.
• L'ACP5 est une enzyme lysosomale ; elle est synthétisée avec un peptide signal qui la dirige vers le lysosome, où elle exerce son activité catalytique.
• Elle nécessite le fer comme cofacteur, ce qui en fait une métalloenzyme, et contient des ponts disulfure et des sites de glycosylation importants pour sa structure et sa stabilité.
• Une expression élevée de l'ACP5 est observée dans des conditions pathologiques, notamment la maladie de Gaucher, la maladie de Hodgkin et diverses leucémies (à cellules chevelues, à cellules B et à cellules T), suggérant son potentiel en tant que biomarqueur.
• La protéine a été caractérisée par séquençage direct des protéines et détermination de la structure 3D, confirmant son identité et fournissant des informations sur sa fonction.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 76-325 de l'ACP5 humaine, ce qui inclut le domaine catalytique ; par conséquent, l'anticorps détecte probablement la forme mature de l'enzyme. Envisagez de valider sur des échantillons exprimant des ostéoclastes actifs ou des lignées cellulaires leucémiques.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est de 37 kDa ; cependant, la glycosylation peut provoquer un décalage. Optimisez la préparation des échantillons et utilisez des témoins appropriés.
• Pour l'immunohistochimie (enrobés de paraffine, IHC-P), une récupération de l'antigène peut être nécessaire ; testez à la fois les méthodes enzymatiques et induites par la chaleur.
• En immunofluorescence, la perméabilisation est requise pour détecter la localisation lysosomale ; un marquage conjoint avec des marqueurs lysosomaux peut confirmer la spécificité.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat permet des études translationnelles ; validez dans votre système modèle spécifique.
• Les performances de l'ELISA doivent être vérifiées avec une protéine recombinante ou des échantillons biologiques ; envisagez de coupler avec un anticorps de détection si vous développez un dosage sandwich.

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