Anticorps monoclonal anti-ACOX1 de lapin pour WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - Q15067

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'ACOX1

• ACOX1 catalyse l'étape initiale et limitante de la bêta-oxydation peroxysomale des acides gras à très longue chaîne (VLCFA) saturés et insaturés à chaîne droite.
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• L'enzyme désature le 2,3-acyl-CoA saturé en (2E)-énoyl-CoA, réduisant l'oxygène moléculaire en peroxyde d'hydrogène (H₂O₂).
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• Elle présente une activité in vitro maximale sur les substrats à chaîne moyenne, en particulier le décanoyl-CoA (C10), mais est également capable de traiter les acyl-CoAs d'acides gras à chaîne longue et à très longue chaîne.

• ACOX1 peut participer à la biosynthèse des acides gras polyinsaturés (AGPI) en régulant les niveaux systémiques d'acide docosahexaénoïque (DHA) par la bêta-oxydation peroxysomale de l'acide tétracosahexaénoïque (THA).

• La protéine est localisée exclusivement dans le peroxysome, fonctionnant comme une flavoprotéine oxydase qui nécessite du FAD comme cofacteur.

• L'expression est répandue : l'isoforme 1 prédomine dans le foie et le rein, tandis que l'isoforme 2 est plus abondante dans le cerveau, le poumon, le muscle, le tissu adipeux blanc et le testicule ; les deux isoformes sont présentes en quantité quasi égale dans le cœur.

• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation ; les variants pathogènes d'ACOX1 sont associés à la surdité et à la neuropathie.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène comprend la région N-terminale (aa 1–270) ; il faut considérer que l'anticorps peut reconnaître les deux isoformes majeures si ce domaine est conservé, mais la validation contre les isoformes spécifiques est recommandée.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 74 kDa ; incluez des contrôles positifs appropriés (par exemple, lysats de tissus riches en peroxysomes d'homme, de souris ou de rat).
• Les immunofluorescences (IF/ICC) et l'immunohistochimie (IHC-P) doivent intégrer des étapes de perméabilisation pour permettre l'accès à la lumière peroxysomale. Un contre-coloration avec un marqueur peroxysomal peut aider à confirmer la localisation.
• Pour les applications ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour la capture ou la détection ; effectuez un titrage et une validation dans la matrice d'échantillon appropriée.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat permet des études translationnelles dans des modèles de rongeurs ; vérifiez la spécificité du signal avec des contrôles de knockout ou de knockdown génique lorsque c'est possible.

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