Anticorps monoclonal anti-ACOX1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q15067

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ACOX1

• L'ACOX1 (acyl-coenzyme A oxydase 1 peroxysomale), également connue sous le nom de palmitoyl-CoA oxydase ou acyl-CoA oxydase à chaîne droite (SCOX), catalyse l'étape initiale et limitante de la bêta-oxydation peroxysomale des acides gras à très longue chaîne (AGTLC) saturés et insaturés à chaîne droite. Références associées : PMID:15060085 PMID:17458872 PMID:17603022 PMID:7876265

• L'enzyme désature l'acyl-CoA 2,3-saturé en 2-trans-énoyl-CoA, en donnant des électrons directement à l'oxygène moléculaire pour produire du peroxyde d'hydrogène. Références associées : PMID:17458872 PMID:17603022 PMID:7876265

• Présente une large activité de substrat, avec la plus haute activité envers les acyl-CoA d'acides gras à chaîne moyenne (optimum au C10-décanoyl-CoA) et une activité s'étendant aux AGTLC-CoA et aux acyl-CoA à longue chaîne.

• Localisée exclusivement dans le peroxysome, où elle participe au métabolisme lipidique.

• Existe sous forme d'isoformes épissées alternativement (isoforme 1 et isoforme 2) avec une expression spécifique aux tissus ; l'isoforme 1 prédomine dans le foie et le rein, tandis que l'isoforme 2 est plus élevée dans le cerveau, les poumons, les muscles, le tissu adipeux blanc et les testicules, avec l'expression globale la plus élevée dans les testicules.

• Contient du FAD comme cofacteur et est soumise à des modifications post-traductionnelles incluant l'acétylation et la phosphorylation, reflétant son rôle régulé dans l'oxydation des acides gras.

• Peut contribuer à la biosynthèse des acides gras polyinsaturés (AGPI) et à l'homéostasie systémique de l'acide docosahexaénoïque (DHA) via la bêta-oxydation peroxysomale de l'acide tétracosahexaénoïque (THA), avec des implications dans la signalisation inter-organes des AGTLC et la régulation de la thermogenèse du tissu adipeux.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est une protéine recombinante couvrant les acides aminés 1–270 de l'ACOX1 humain ; l'anticorps est censé reconnaître la région N-terminale et peut détecter les formes pleine longueur et les isoformes pertinentes.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 74 kDa ; valider la spécificité de la bande en utilisant des contrôles appropriés et des conditions de blocage.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P) et l'immunofluorescence (IF/ICC), considérer les protocoles de récupération antigénique et inclure des contrôles positifs et négatifs spécifiques aux tissus, en particulier dans les testicules, le foie et le tissu adipeux.
• Pour les applications ELISA, optimiser la concentration de revêtement de l'anticorps et les réactifs de détection selon le format de dosage spécifique.
• En raison de la réactivité croisée avec l'humain, la souris et le rat, l'anticorps peut être utilisé dans des études comparatives entre ces espèces ; vérifier les performances dans la matrice d'échantillon cible pour assurer des résultats cohérents.

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