Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal de lapin anti-Aconitase 2 (ACO2) pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q99798
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Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal de lapin anti-Aconitase 2 (ACO2) pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q99798

Numéro d'article : CM0006146

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Application
WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids de la protéine
85 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit mAb de lapin anti-Aconitase 2 (ACO2)
Remarques/alias ICRD ; OCA8 ; OPA9 ; ACONM ; HEL-S-284 ; Aconitase 2 (ACO2)
Espèce Humaine
GeneID (humain) 50
GeneID 50
Immunogène Protéine recombinante|Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1 à 150 de l’Aconitase 2 humaine (ACO2) (Q99798).
Source Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Réactivité croisée Homme, souris, rat
SWISS Q99798
Poids de la protéine 85 kDa
Expédition Poche de glace

Contexte biologique : fonction et localisation de l’Aconitase 2 (ACO2)

  • Le gène ACO2 code l’hydratase de l’aconitate mitochondriale, également connue sous le nom de citrate hydro-lyase, une enzyme clé du cycle de l’acide tricarboxylique (ATC).
  • Elle catalyse l’isomérisation réversible du citrate en isocitrate via le cis-aconitate, une étape essentielle du métabolisme énergétique cellulaire.
  • Elle appartient à la famille des aconitases et possède un centre fer-soufre 4Fe-4S essentiel à son activité catalytique.
  • Elle nécessite du fer comme cofacteur ; il s’agit d’une lyase se liant aux métaux.
  • Elle est localisée dans la matrice mitochondriale, où elle est dirigée par un peptide de transit N-terminal.
  • Elle est soumise à des modifications post-traductionnelles, notamment l’acétylation et la phosphorylation, susceptibles de réguler sa fonction.
  • Des variants pathogènes sont associés à des troubles neurodégénératifs, en cohérence avec les alias OCA8, OPA9 et ICRD.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

  • L’immunogène correspond aux 150 premiers acides aminés N-terminaux de l’ACO2 humaine, ce qui inclut le peptide de transit mitochondrial ; la détection peut refléter les formes précurseur ou mature selon le traitement de l’échantillon.
  • Pour le Western blot, prévoyez une bande proche de 85 kDa ; validez les résultats avec des témoins connus et tenez compte des éventuelles variations de migration dues aux modifications post-traductionnelles.
  • Pour l’IHC-P et l’IF/ICC, optimisez la récupération antigénique et confirmez la localisation mitochondriale à l’aide de marqueurs d’organites.
  • Une réactivité croisée avec la souris et le rat est indiquée ; vérifiez l’homologie des séquences avec d’autres espèces si des applications élargies sont envisagées.
  • L’ELISA peut être utilisé pour l’analyse quantitative ou le criblage à haut débit des niveaux d’ACO2.

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