Anticorps monoclonal de lapin anti-ACHA4 pour WB, ELISA - P43681

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la sous-unité alpha-4 du récepteur neuronal à l'acétylcholine

• La sous-unité alpha-4 du récepteur neuronal à l'acétylcholine (CHRNA4) est un composant de canal ionique activé par ligand qui s'assemble en canaux cationiques pentamères à haute perméabilité calcique, médiant la neurotransmission excitatrice rapide.
• CHRNA4 forme des hétéropentamères avec les sous-unités CHRNB2 ou CHRNB4, et s'associe aux sous-unités accessoires CHRNA5 et CHRNB3, formant le sous-type de nAChR le plus abondant dans le système nerveux central. Références associées : PMID:16835356 PMID:22361591 PMID:27698419
• Le récepteur existe sous deux formes stœchiométriques principales, (CHRNA4)3:(CHRNB2)2 et (CHRNA4)2:(CHRNB2)3, qui diffèrent par leur conductance unitaire, leur perméabilité calcique, leur sensibilité à l'ACh et leur potentialisation par les cations divalents. Références associées : PMID:27698419 PMID:29720657 PMID:38454578
• Par la signalisation dépendante du calcium, les récepteurs contenant CHRNA4 influencent la libération de neurotransmetteurs tels que la dopamine, le glutamate et le GABA.
• La protéine est localisée à la membrane cellulaire synaptique et à la membrane cellulaire, ce qui correspond à son rôle dans la transmission synaptique.
• CHRNA4 subit un épissage alternatif et des modifications post-traductionnelles incluant la glycosylation et la palmitoylation ; des mutations du gène sont associées à l'épilepsie.
• La protéine mature a un poids moléculaire d'environ 70 kDa (69 957 Da), confirmé par l'analyse UniProt.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à un peptide situé entre les acides aminés 500 et 600 de l'ACHA4 humain, ciblant la région intracellulaire C-terminale ; tenez compte de cette localisation de l'épitope lors de la conception d'expériences de détection ou de blocage.
• Pour le Western blot, l'ACHA4 est une protéine d'environ 70 kDa ; l'utilisation d'un gel SDS-PAGE à 10 % et la validation avec des lysats de tissu cérébral où la cible est enrichie peuvent aider à confirmer la spécificité.
• Dans les applications ELISA, le revêtement de la plaque avec le peptide immunisant ou la protéine recombinante ACHA4 peut servir de contrôle positif ; optimisez la dilution de l'anticorps dans vos conditions expérimentales.
• Une réactivité croisée avec les orthologues de souris et de rat est rapportée, mais validez toujours dans le système d'échantillon pertinent, surtout si vous étudiez des modifications ou des profils d'expression spécifiques à l'espèce.

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