Anticorps polyclonal de lapin anti-ACE2 pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q9BYF1

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l’ACE2

• L’ACE2 (enzyme de conversion de l’angiotensine 2), également connue sous le nom d’ACEH, est une carboxypeptidase qui régule de manière essentielle le système rénine-angiotensine (SRA) en convertissant l’angiotensine II en angiotensine 1-7 vasodilatatrice, et l’angiotensine I en angiotensine 1-9. Références associées : PMID:10924499 PMID:10969042 PMID:11815627
• Elle clive également d’autres peptides vasoactifs, notamment la neurotensine, la kinétensine, la des-Arg-bradykinine, les apélines, les casomorphines et la dynorphine A, agissant comme une enzyme de contre-régulation de l’ACE. Références associées : PMID:10969042 PMID:11815627 PMID:27217402 PMID:28293165
• L’ACE2 sert de récepteur cellulaire au SARS-CoV et au SARS-CoV-2, facilitant l’entrée virale.
• Elle est localisée sur la membrane cellulaire, en particulier sur la membrane apicale des cellules épithéliales, ainsi que dans le cytoplasme et sous des formes sécrétées.
• Elle est exprimée dans le cœur, les reins, les testicules et le tractus gastro-intestinal ; sa expression est faible dans les cellules alvéolaires pulmonaires de type 2 ainsi que dans les cellules épithéliales nasales et bronchiques.
• Le gène ACE2 produit plusieurs isoformes par épissage alternatif.
• Mots-clés : carboxypeptidase, métalloprotéase, récepteur de la cellule hôte pour l’entrée virale, liaison au zinc, glycoprotéine, phosphoprotéine (UniProt Q9BYF1).

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène couvre une grande partie du domaine extracellulaire (aa 18–740), ce qui peut permettre la reconnaissance de l’ACE2 native et dénaturée.
• Pour le Western blot en conditions réductrices, une bande d’environ 92 kDa est attendue ; validez le résultat à l’aide de contrôles positifs tels que des lysats de rein ou de cœur.
• Pour l’immunohistochimie (IHC-P), envisagez des méthodes de récupération antigénique et validez le produit sur des coupes de tissu rénal ou intestinal.
• Pour l’immunofluorescence (IF-P), une perméabilisation peut être nécessaire pour permettre l’accès aux épitopes intracellulaires ; une colocalisation avec des marqueurs membranaires est recommandée.
• La réactivité croisée avec l’ACE2 murine et de rat est indiquée ; vérifiez la spécificité par alignement des séquences et en utilisant des contrôles appropriés.
• Dans les recherches sur le SARS-CoV-2, des essais de compétition avec la protéine Spike peuvent confirmer la spécificité vis-à-vis du domaine de liaison au récepteur.

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