Anticorps polyclonal de lapin anti-ACD pour WB et ELISA - Q96AP0

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l'homologue de la protéine de dysplasie surrénocorticale (ACD)

• L'ACD (homologue de la protéine de dysplasie surrénocorticale), également connue sous le nom de protéine interagissant avec POT1 et TIN2, est un composant du complexe shelterine (télosome) qui protège les extrémités des chromosomes en se liant aux répétitions TTAGGG double brin.
• Elle favorise la liaison de POT1 à l'ADN télomérique simple brin, modulant les effets inhibiteurs de POT1 sur l'élongation des télomères.
• L'hétérodimère ACD-POT1 renforce l'élongation des télomères en recrutant la télomérase au niveau des télomères et en augmentant sa processivité.
• Cette protéine se localise dans le noyau et est spécifiquement associée aux télomères chromosomiques.
• L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes, et les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation et la conjugaison de type ubiquitine (liaison isopeptidique).
• Les variants pathogènes de l'ACD sont associés à la dyskératose congénitale, soulignant son rôle essentiel dans la biologie des télomères.
• Elle pourrait également jouer un rôle dans l'organogenèse.
• Le complexe shelterine, dont l'ACD fait partie, empêche les extrémités des chromosomes d'être reconnues comme des lésions de l'ADN, contribuant ainsi au maintien de la stabilité génomique.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène utilisé correspond à la région N-terminale (aa 1 à 220) de l'ACD humaine. Cette région peut contenir des domaines fonctionnels importants pour les interactions ; l'anticorps polyclonal obtenu peut reconnaître plusieurs épitopes.
• Pour le Western blot, une bande correspondant au poids moléculaire prédit d'environ 49 kDa (48,9 kDa calculés) peut être observée dans des lysats de cellules humaines. Il est recommandé d'optimiser les conditions de lyse et de chargement afin de détecter l'ACD endogène.
• Pour les applications ELISA, cet anticorps peut convenir à la détection de l'ACD recombinante ou surexprimée ; des contrôles appropriés et une titration sont recommandés.
• La réactivité croisée étant indiquée uniquement pour l'humain, une validation dans d'autres espèces doit être effectuée avant toute utilisation dans des systèmes non humains.
• En raison de la localisation nucléaire et spécifique des télomères de l'ACD, il convient d'envisager des méthodes appropriées de préparation des échantillons pour enrichir les extraits nucléaires ou les protéines associées aux télomères, si nécessaire.

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