Anticorps polyclonal de lapin anti-ACADSB pour IHC-P, ELISA - P45954

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l'ACADSB

• L'ACADSB (déshydrogénase des acyl-CoA à chaîne courte et à chaîne ramifiée, mitochondriale) est une flavoprotéine qui catalyse la déshydrogénation stéréospécifique en positions α et β des thioesters d'acyl-CoA à chaîne courte et à chaîne ramifiée, en utilisant la flavoprotéine de transfert d'électrons (ETF) comme accepteur d'électrons. Références associées : PMID:10832746 PMID:11013134 PMID:21430231

• Elle présente une forte spécificité pour le (S)-2-méthylbutyryl-CoA et les acyl-CoA à chaîne droite courte tels que le butyryl-CoA, jouant un rôle essentiel dans la β-oxydation mitochondriale des acides gras à chaîne ramifiée. Références associées : PMID:10832746 PMID:11013134 PMID:21430231

• L'ACADSB est essentielle dans la voie catabolique de la L-isoleucine, où elle catalyse la déshydrogénation du 2-méthylbutyryl-CoA en 2-méthylcrotonyl-CoA. Références associées : PMID:10832746 PMID:11013134

• Cette enzyme peut également métaboliser le valproyl-CoA, un métabolite de l'acide valproïque, médicament antiépileptique, ce qui la relie au métabolisme des médicaments. Référence associée : PMID:8660691

• La protéine est localisée dans la matrice mitochondriale et est exprimée de manière ubiquitaire, les niveaux les plus élevés étant observés dans les tissus cardiaque, musculaire et hépatique.

• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation ; elle est également associée à des variants pathologiques, comme l'indiquent ses mots-clés.

• Les mots-clés comprennent structure 3D, épissage alternatif, variant pathologique, FAD, métabolisme des acides gras, flavoprotéine, métabolisme lipidique, mitochondrie, oxydoréductase, phosphoprotéine et peptide de transit.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour l'IHC-P, envisagez d'optimiser la récupération antigénique et de valider le marquage dans des tissus positifs connus, tels que le cœur ou le foie humains, qui expriment des niveaux élevés d'ACADSB.
• Pour les applications ELISA, veillez à effectuer un revêtement approprié avec l'immunogène ou l'antigène cible et validez les résultats à l'aide de courbes étalons correspondant à des concentrations connues.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat suggère une adéquation aux modèles translationnels ; toutefois, vérifiez l'homologie de séquence chez les espèces concernées avant utilisation.
• L'immunogène est un fragment recombinant (aa 133-432) ; l'anticorps peut donc reconnaître la protéine complète ainsi que d'éventuels variants d'épissage. Confirmez ce point dans votre dispositif expérimental spécifique.

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