Anticorps polyclonal de lapin anti-ACAD9 pour WB et ELISA - Q9H845

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ACAD9

• L'ACAD9 est une protéine mitochondriale bifonctionnelle qui participe à la fois à l'oxydation des acides gras (OAG) et à la biogenèse du complexe I mitochondrial (CI). Son rôle dans l'assemblage du CI est médié par le complexe d'assemblage du complexe I mitochondrial (MCIA), avec NDUFAF1 et ECSIT, et est indépendant de son activité d'OAG.
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• La liaison de l'ECSIT déclenche un important changement conformationnel qui fait passer l'ACAD9 d'une enzyme d'OAG à un facteur d'assemblage du CI.
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• En tant qu'acyl-CoA déshydrogénase, l'ACAD9 catalyse l'étape initiale de l'OAG mitochondrial, déshydrogénant les thioesters d'acyl-CoA d'acides gras à longue chaîne avec une préférence pour les substrats insaturés (par exemple, le linoléate, le linolénate) et utilise la flavoprotéine de transfert d'électrons (ETF) comme accepteur d'électrons.
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• L'ACAD9 se localise dans la membrane interne mitochondriale.

• La protéine est exprimée de manière ubiquitaire, avec des niveaux les plus élevés dans le cœur, le muscle squelettique et le système nerveux central ; dans le cerveau, elle est particulièrement abondante dans les neurones de Purkinje et la couche granuleuse du cervelet.
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• L'ACAD9 est un membre de la famille des acyl-CoA déshydrogénases et partage une homologie structurelle avec ACADVL et ACADL.

• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler ses doubles fonctions.

• Les variants pathogènes d'ACAD9 sont associés à un déficit en complexe I mitochondrial, type nucléaire 20 (MC1DN20).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1–270 (région N-terminale) de l'ACAD9 humaine, ce qui suggère que l'anticorps reconnaît le domaine N-terminal. Vérifiez dans le système d'échantillon concerné.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 69 kDa est attendue dans les lysats de cellules humaines et murines. Incluez des contrôles positifs et négatifs appropriés.
• L'anticorps est validé pour l'ELISA ; pensez à optimiser les conditions d'antigène de revêtement et de détection selon votre format de test spécifique.
• Lors de l'étude de l'assemblage du complexe I ou de l'activité d'OAG, associez des tests fonctionnels pour confirmer la modulation de la cible.

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