Anticorps monoclonal lapin anti-ACAD8 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9UKU7

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ACAD8

• L'ACAD8 (Isobutyryl-CoA déshydrogénase, mitochondriale) est également connue sous le nom de composant de 42 kDa du cofacteur recruté par l'activateur (ARC42) et de membre 8 de la famille des acyl-CoA déshydrogénases (ACAD-8).
• Elle catalyse la conversion du 2-méthylpropanoyl-CoA (isobutyryl-CoA) en (2E)-2-méthylpropénoyl-CoA, une étape essentielle de la voie mitochondriale de catabolisme de la valine. Références associées : PMID:11013134, PMID:12359132, PMID:16857760
• Dans une moindre mesure, l'ACAD8 oxyde également le (2S)-2-méthylbutanoyl-CoA, présentant une spécificité de substrat plus large au sein du métabolisme des acides aminés à chaîne ramifiée. Références associées : PMID:11013134, PMID:12359132
• L'ACAD8 appartient à la famille des acyl-CoA déshydrogénases, un groupe de flavoprotéines impliquées dans l'oxydation des acides gras et des acides aminés.
• La protéine est localisée exclusivement dans la mitochondrie, ce qui est cohérent avec son rôle dans le métabolisme énergétique.
• L'ACAD8 est largement exprimée dans le cœur, le poumon, le cerveau, le muscle squelettique, le pancréas et le placenta, avec une expression plus faible dans le foie et les reins.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, et l'épissage alternatif donne naissance à plusieurs isoformes. Il est associé à des variants pathologiques (déficit en isobutyryl-CoA déshydrogénase) et est classé dans le catabolisme des acides aminés à chaîne ramifiée.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les résidus 24 à 415 de l'ACAD8 humaine, englobant la protéine mature après clivage du peptide de transit mitochondrial ; prenez cela en compte pour l'accessibilité de l'épitope dans les tests natifs par rapport aux tests dénaturants.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 45 kDa est attendue ; validez en utilisant des lysats de tissus pertinents (par exemple, cœur, muscle squelettique) humains, de souris ou de rat.
• L'IHC-P peut nécessiter une optimisation de la récupération d'antigène ; les contrôles positifs doivent inclure des tissus à haute teneur mitochondriale ou à expression connue d'ACAD8.
• Les performances en ELISA dépendent du format de plaque spécifique et du système de détection ; l'appariement avec des anticorps secondaires appropriés est recommandé.

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