Anticorps Polyclonal Anti-ACAD8 pour WB, ELISA - Q9Z0M6

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'ACAD8

• Le récepteur couplé aux protéines G d'adhésion E5 (CD97) fonctionne comme un récepteur impliqué dans les processus d'adhésion et de signalisation peu après l'activation des leucocytes.
• Il joue un rôle essentiel dans la migration des leucocytes, médiant les interactions cellule-cellule et le trafic des cellules immunitaires.
• Appartenant à la famille des récepteurs couplés aux protéines G d'adhésion (GPCR), il possède un long domaine extracellulaire avec plusieurs répétitions de type EGF qui facilitent l'adhésion cellulaire.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes avec des variations dans le nombre de domaines de type EGF et la composition des sous-unités, modulant potentiellement la liaison des ligands et la signalisation en aval.
• La protéine se localise principalement à la membrane cellulaire en tant que protéine membranaire à passages multiples ; cependant, une forme sécrétée peut être libérée dans l'espace extracellulaire par clivage protéolytique.
• L'expression se trouve principalement dans les cellules immunitaires, avec des niveaux élevés détectés dans le poumon, le thymus, la rate et la moelle osseuse, en particulier sur les cellules myéloïdes et des sous-ensembles de cellules T, B et NK.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation, la phosphorylation et la formation de ponts disulfure, qui sont critiques pour la stabilité structurelle et la fonction du récepteur.
• Mots-clés associés clés : Épissage alternatif, Calcium, Adhésion cellulaire, Membrane cellulaire, Pont disulfure, Domaine de type EGF, Récepteur couplé aux protéines G, Glycoprotéine, Membrane, Phosphoprotéine, Récepteur, Répétition, Sécrété, Signal, Transducteur, Hélice transmembranaire.

Guidance Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène a été conçu contre les acides aminés 24-415 de l'ACAD8 humaine ; envisagez un alignement de l'homologie de séquence entre l'humain, la souris et le rat pour anticiper la réactivité croisée.
• Pour le Western blotting, préparez des lysats cellulaires totaux à partir de tissus riches en leucocytes (par exemple, rate, thymus) ou de cellules immunitaires cultivées, et utilisez un agent réducteur approprié pour tenir compte des ponts disulfure dans le domaine extracellulaire.
• Dans l'ELISA, utilisez l'immunogène recombinant comme témoin positif et optimisez les conditions de revêtement pour assurer une présentation correcte de l'antigène ; effectuez des tests de réactivité croisée avec les protéines de souris et de rat pour valider la détection.
• Compte tenu du poids moléculaire prédit de la cible de 45 kDa (isoforme ACAD8 pleine longueur), surveillez les produits de clivage potentiels ou les isoformes, en particulier dans les fractions sécrétées.
• Validez l'anticorps dans le contexte biologique pertinent, tel que les essais d'adhésion des leucocytes ou les études de migration, pour confirmer la fiabilité de l'application fonctionnelle.

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