Anticorps polyclonal de lapin anti-ABLIM2 pour WB, ELISA - Q6H8Q1

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation d’ABLIM2

• ABLIM2 (protéine 2 LIM de liaison à l’actine) est un membre de la famille des protéines LIM de liaison à l’actine, caractérisées par des domaines LIM et de liaison au zinc qui assurent les interactions protéine-protéine.
• La protéine agit comme une structure d’échafaudage susceptible de stimuler l’activité d’ABRA (protéine activatrice de Rho liée à l’actine) ainsi que l’activité transcriptionnelle de SRF (facteur de réponse au sérum) dépendante d’ABRA.
• ABLIM2 est principalement localisée dans le cytoplasme, ce qui concorde avec son rôle dans l’organisation du cytosquelette et la dynamique de l’actine.
• Elle est fortement exprimée dans le muscle squelettique, ce qui suggère un rôle spécialisé dans la structure ou la fonction des cellules musculaires.
• Plusieurs modifications post-traductionnelles ont été identifiées, notamment la phosphorylation, qui peut réguler son activité.
• La protéine contient des domaines LIM de liaison au zinc essentiels à sa fonction ; la liaison au zinc et la coordination des métaux sont des caractéristiques clés.
• Il existe un isoforme issu d’un épissage alternatif, susceptible de générer des fonctions variables ou des profils d’expression spécifiques à certains tissus.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène couvre une région centrale (aa 74–309) de l’ABLIM2 humaine, ce qui permet de produire des anticorps polyclonaux reconnaissant plusieurs épitopes ; cela peut assurer une détection robuste parmi les différents isoformes et espèces.
• Pour le Western blot, utilisez des lysats tissulaires ou cellulaires riches en ABLIM2 (par exemple, du muscle squelettique) ; envisagez de valider l’anticorps à une dilution permettant d’obtenir une bande nette proche de 68 kDa.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat a été rapportée, permettant des études translationnelles ; toutefois, vérifiez toujours la spécificité dans le système d’échantillonnage concerné.
• En ELISA, la nature polyclonale peut améliorer la sensibilité lors de la capture de l’antigène ; optimisez les conditions de revêtement et de détection pour votre test.

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