Anticorps monoclonal de lapin anti-ABI3 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9P2A4

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation d’ABI3

• ABI3 (membre 3 de la famille des gènes ABI), également connue sous les noms NESH (New molecule including SH3) et SSH3BP3, appartient à la famille des protéines ABI, caractérisées par la présence d’un domaine SH3 et d’une région en coiled-coil.
• Elle intervient dans la régulation de la motilité cellulaire et pourrait fonctionner comme un suppresseur des métastases tumorales, comme l’indiquent des études in vitro montrant une réduction de la migration cellulaire.
• ABI3 se localise principalement dans le cytoplasme, ce qui concorde avec un rôle dans la modulation de la dynamique du cytosquelette et des voies de signalisation intracellulaire.
• La protéine contient un domaine SH3 (homologie 3 de Src), qui intervient généralement dans les interactions protéine-protéine, ainsi qu’un domaine en coiled-coil, suggérant une implication dans l’oligomérisation ou la formation de complexes.
• Selon UniProt, ABI3 est une phosphoprotéine et a été identifiée dans des analyses protéomiques, ce qui indique qu’elle pourrait être régulée par phosphorylation et qu’elle est exprimée dans des conditions physiologiques.
• ABI3 subit un épissage alternatif, ce qui pourrait générer plusieurs isoformes ayant potentiellement des fonctions ou des distributions tissulaires distinctes.
• Le profil d’expression tissulaire montre qu’ABI3 est largement exprimée, avec des niveaux détectables dans le cœur, les poumons, le foie, le pancréas, les reins et le placenta, et des niveaux plus faibles dans le cerveau et les muscles squelettiques.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène couvre la région C-terminale d’ABI3 (a.a. 197-366) ; cette conception peut conférer une spécificité pour l’ABI3 de pleine longueur et permettre potentiellement la détection des variants d’épissage contenant ce segment.
• Pour le Western blot (WB), utiliser un tampon de lyse approprié contenant des inhibiteurs de protéases et de phosphatases, et tenir compte du poids moléculaire prédit d’environ 39 kDa lors de l’évaluation de la taille des bandes.
• En immunohistochimie sur des tissus inclus en paraffine (IHC-P), optimiser les conditions de récupération antigénique ; les tissus dont l’expression d’ABI3 est connue, tels que le pancréas ou le placenta, peuvent servir de contrôles positifs.
• Lors de la réalisation d’un ELISA, faire correspondre l’antigène de revêtement à la région de l’immunogène ou valider la détection de la protéine native dans la matrice d’échantillon concernée.
• La réactivité croisée avec l’ABI3 de souris et de rat a été confirmée ; toutefois, pour les applications quantitatives, une validation dans l’espèce cible et le type d’échantillon concernés est recommandée.

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