Anticorps polyclonal anti-ABI1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q8IZP0

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ABI1

• ABI1 (Abl interactor 1, également appelé E3B1, SSH3BP1) est une protéine adaptatrice qui régule négativement la croissance et la transformation cellulaire en interagissant avec les tyrosines kinases non réceptrices ABL1 et ABL2.
• Il joue un rôle clé dans la réorganisation du cytosquelette et la transduction du signal : avec EPS8 et SOS1, ABI1 forme un complexe trimérique qui présente une activité facteur d'échange de nucléotides guaniques (GEF) spécifique de Rac, reliant la signalisation de Ras à celle de Rac.
• ABI1 participe à la signalisation EGFR et module la voie Erk induite par l'EGF ; il régule également la phosphorylation d'ENAH médiée par ABL1 et recrute WASF1 vers les lamellipodes, influençant la dynamique de l'actine.
• Dans les neurones, ABI1 favorise la croissance et la ramification dendritiques, et aide à déterminer la forme et le nombre de contacts synaptiques au cours du développement.
• La localisation subcellulaire inclut le cytoplasme, le noyau et les structures riches en actine telles que les lamellipodes, les filopodes, les cônes de croissance et les densités post-synaptiques.
• La protéine contient un domaine SH3 et est soumise à phosphorylation, acétylation et épissage alternatif ; elle est largement exprimée avec des niveaux les plus élevés dans le cerveau.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène (acides aminés 180–230) se situe dans une région conservée chez l'homme, la souris et le rat, ce qui correspond à la réactivité croisée rapportée de l'anticorps ; validez la réactivité dans votre contexte spécifique d'espèce et de tissu.
• Pour le Western blot, une bande majeure d'environ 55 kDa est attendue ; utilisez des lysats cellulaires/tissulaires positifs et négatifs appropriés et envisagez des conditions réductrices et non réductrices.
• En immunohistochimie (sur échantillons inclus en paraffine), optimisez l'extraction d'antigène (par exemple, tampon citrate, pH 6,0) et la titration de l'anticorps ; un contrôle positif connu (par exemple, tissu cérébral ou tumoral) est recommandé.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut servir de réactif de capture ou de détection ; associez-le à un anticorps apparié adapté et déterminez les concentrations de revêtement optimales de manière empirique.

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