mAb de lapin anti-Abhd6 pour WB, IF-F, IHC-P, ELISA - Q8R2Y0

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'Abhd6

• L'ABHD6 (protéine 6 contenant un domaine abhydrolase) est une monoacylglycérol lipase qui hydrolyse préférentiellement les monoacylglycérols saturés à chaîne moyenne, y compris l'endocannabinoïde 2-arachidonoylglycérol (2-AG). Références associées : PMID:18096503 PMID:20657592

• Par la dégradation du 2-AG, l'ABHD6 module les voies de signalisation endocannabinoïde dans le système nerveux central et les tissus périphériques. Références associées : PMID:18096503 PMID:20657592

• L'enzyme possède également une activité lysophosphatidyl lipase avec une préférence pour le lysophosphatidylglycérol et est la principale enzyme catabolique du bis(monoacylglycéro)phosphate (BMP) dans les endosomes tardifs/lysosomes. Références associées : PMID:24095738 PMID:26491015

• L'ABHD6 se localise sur les membranes des endosomes tardifs/lysosomes et les membranes mitochondriales, reflétant son rôle dans le métabolisme et le trafic lipidiques spécifiques aux organites.

• Chez la souris, l'ABHD6 est largement exprimé, avec des niveaux les plus élevés dans l'intestin grêle, le foie et le tissu adipeux brun. Dans le cerveau, il est exprimé de manière postsynaptique dans les neurones corticaux mais est absent de la microglie au niveau protéique.

• L'épissage alternatif du gène Abhd6 génère des isoformes ; la protéine contient une hélice transmembranaire et d'ancrage signal, cohérente avec son association membranaire à travers les mitochondries, les endosomes et les lysosomes.

• L'isoforme canonique de l'ABHD6 de souris a un poids moléculaire prédit d'environ 38 kDa, correspondant à la bande détectée par Western blot.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 119–315 de l'Abhd6 de souris, incluant le domaine catalytique ; l'anticorps est susceptible de reconnaître à la fois les formes complètes et tronquées.
• Pour l'analyse par Western blot, attendez-vous à une bande principale à ~38 kDa ; l'épissage alternatif ou les modifications post-traductionnelles peuvent produire des bandes supplémentaires, nécessitant une validation dans votre échantillon spécifique.
• Pour les applications d'immunocoloration (IF-F, IHC-P), une perméabilisation membranaire et une récupération d'antigène peuvent être nécessaires ; validez la spécificité de la coloration en utilisant des contrôles knockout ou des tissus avec des profils d'expression connus.
• En ELISA, le titrage des conditions de capture et de détection est recommandé pour établir les concentrations de travail optimales.
• La réactivité croisée avec les orthologues humains et de rat est signalée ; néanmoins, la vérification de la réactivité dans votre système expérimental est conseillée.

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