Anticorps monoclonal anti-ABHD5 pour WB, ELISA - Q8WTS1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ABHD5

• ABHD5, officiellement désigné 1‑acylglycérol‑3‑phosphate O‑acyltransférase ABHD5 et également connu sous le nom de CGI‑58, est une protéine de liaison aux gouttelettes lipidiques de 39 kDa et un membre de la superfamille des α/β hydrolases.
• Elle fonctionne comme une lysophosphatidate acyltransférase dépendante du coenzyme A qui utilise préférentiellement le 1‑oléoyl‑lysophosphatidate et l'arachidonoyl‑CoA pour produire de l'acide phosphatidique, un intermédiaire central dans la biosynthèse des glycérolipides. Références associées : PMID:18606822
• L'ABHD5 co‑active la triglycéride lipase PNPLA2 (ATGL), favorisant ainsi l'hydrolyse des triacylglycérols et contrôlant la taille et la fusion des gouttelettes lipidiques. Références associées : PMID:16679289
• La protéine est essentielle à la différenciation des kératinocytes, reliant le métabolisme lipidique épidermique à l'intégrité de la barrière cutanée. Références associées : PMID:18832586
• Au niveau subcellulaire, l'ABHD5 se répartit entre le cytosol et la surface des gouttelettes lipidiques, permettant un contact direct avec son effecteur lipase.
• Elle est largement exprimée dans les tissus humains, avec des niveaux protéiques importants dans le foie, le muscle squelettique, le cerveau, la peau et les lymphocytes.
• Les associations avec des maladies et les modifications post‑traductionnelles comprennent l'acétylation, la phosphorylation, et des variants causaux dans la maladie de stockage des lipides neutres avec ichtyose (syndrome de Chanarin‑Dorfman) ainsi que des défauts neurosensoriels tels que la cataracte et la surdité.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le Western blot, préparez des lysats à partir de lignées cellulaires ou de tissus humains ou de rat connus pour exprimer l'ABHD5, tels que le foie, les fibroblastes cutanés ou les kératinocytes. Une bande spécifique d'environ 39 kDa devrait être détectée. Optimisez le blocage et la dilution de l'anticorps pour minimiser le bruit de fond.
• Étant donné l'immunogène peptidique synthétique (acides aminés 100–200), l'anticorps reconnaît probablement un épitope linéaire ; les conditions dénaturantes et réductrices sont compatibles.
• Pour l'ELISA, l'antigène de revêtement peut être le peptide immunisant ou la protéine ABHD5 recombinante ; validez les conditions du test avec des témoins appropriés (blanc et négatif).
• La réactivité croisée avec le rat permet des études translationnelles, mais les performances doivent être confirmées dans la matrice d'échantillon prévue.
• Comme l'ABHD5 se répartit entre le cytosol et les gouttelettes lipidiques, les protocoles de fractionnement subcellulaire peuvent améliorer la détection dans certains types d'échantillons.

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