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Polyclonal Antibodies
Anticorps polyclonal de lapin anti-ABCA12 pour IF/ICC, ELISA - Q86UK0
Numéro d'article : CM0021634
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- Application
- IF/CCI, ELISA
- Réactivité croisée
- Souris
- Poids de la protéine
- 293 kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | ABCA12 pAb de lapin |
| Remarques/Alias | LI2 ; ICR2B ; ARCI4A ; ARCI4B ; ABCA12 |
| Espèce | Humaine |
| ID du gène (humain) | 26154 |
| ID du gène | 26154 |
| Immunogène | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 2456-2595 de la protéine ABCA12 humaine (NP_775099.2). |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps polyclonaux |
| Application | IF/ICC, ELISA |
| Réactivité croisée | Souris |
| SWISS | Q86UK0 |
| Poids moléculaire | 293 kDa |
| Expédition | Sac réfrigérant |
Contexte biologique : fonction et localisation d’ABCA12
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ABCA12 code un membre de la superfamille des transporteurs de la cassette de liaison à l’ATP (ABC) et fonctionne comme un transporteur de glucosylcéramides essentiel à la formation des lamelles lipidiques de la couche cornée, indispensables à l’intégrité de la barrière cutanée. Références associées : PMID:16007253, PMID:20869849
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Il intervient également dans le transport des enzymes protéolytiques associées aux granules lamellaires, régulant ainsi la desquamation et la différenciation des kératinocytes. Références associées : PMID:19179616
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Dans les macrophages, ABCA12 contribue à l’homéostasie du cholestérol cellulaire en régulant l’efflux de cholestérol dépendant d’ABCA1. (Par similarité)
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La protéine se localise sur la membrane des vésicules sécrétoires cytoplasmiques et de l’appareil de Golgi dans les kératinocytes.
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ABCA12 est exprimé dans divers tissus, notamment l’estomac, le placenta, les testicules et le cerveau fœtal, ainsi que de manière importante dans les couches granuleuses de l’épiderme et les îlots pancréatiques. Références associées : PMID:12697999, PMID:16007253, PMID:17591952, PMID:17927575, PMID:19179616, PMID:32072744
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Les mutations d’ABCA12 sont associées à l’ichtyose congénitale autosomique récessive, notamment l’ichtyose arlequin et l’ichtyose lamellaire.
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Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation et la liaison aux nucléotides ; la protéine contient des domaines transmembranaires et participe au transport lipidique.
Conseils expérimentaux et recommandations techniques
- L’immunogène correspond à une région C-terminale (aa 2456–2595), ce qui peut conférer une spécificité d’isoforme ; validez le produit sur des lignées cellulaires ou des tissus exprimant ABCA12, tels que des kératinocytes cutanés ou des îlots pancréatiques.
- Pour les applications d’immunofluorescence, envisagez d’utiliser des kératinocytes épidermiques cultivés ou des coupes de tissu cutané, en vous concentrant sur le marquage de la couche granuleuse où ABCA12 est abondant.
- L’ELISA peut être utilisé pour une détection quantitative ; utilisez des standards appropriés de protéines recombinantes comme contrôles positifs et incluez des contrôles négatifs afin d’évaluer la spécificité du signal.
- La pré-absorption de l’anticorps avec le peptide immunogène peut aider à confirmer la liaison spécifique.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps polyclonal de lapin anti-ABCA12 pour IF/ICC, ELISA - Q86UK0
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