Anticorps polyclonal de lapin anti-AARS/AARS1 pour WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P49588

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'Alanine--ARNt ligase, cytoplasmique

• L'Alanine--ARNt ligase, cytoplasmique (AARS1/AARS), également connue sous le nom d'alanyl-ARNt synthétase (AlaRS), est une enzyme multifonctionnelle codée par le gène AARS1.
• Sa fonction canonique est de catalyser l'attachement dépendant de l'ATP de l'alanine à son ARNt(Ala) cognat, une étape essentielle pour la traduction des protéines. Elle possède également un domaine d'édition pour hydrolyser l'ARNt(Ala) mal chargé. Références associées : PMID:27622773, PMID:27911835, PMID:28493438
• Dans des conditions de lactate élevé, AARS1 agit également comme une lactyltransférase protéique, transférant des groupes lactyle aux résidus lysine des protéines cibles. Cette activité non canonique régule des facteurs de transcription tels que TP53/p53, TEAD1 et YAP1. Références associées : PMID:38512451, PMID:38653238, PMID:39322678
• La protéine se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la traduction et la régulation transcriptionnelle.
• Les modifications post-traductionnelles d'AARS1 incluent l'acétylation, la phosphorylation, la méthylation et l'ubiquitination, qui peuvent moduler ses activités enzymatiques et ses interactions.
• Des mutations dans AARS1 sont associées à un spectre de troubles neurologiques, notamment la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 2N (CMT2N), l'encéphalopathie épileptique et développementale 29 (DEE29) et la leucodystrophie hypomyélinisante (HDLS2), soulignant son importance dans l'homéostasie neuronale.
• Elle nécessite du zinc et de l'ATP comme cofacteurs pour ses fonctions d'aminoacylation et d'édition.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 1–100 à l'extrémité N-terminale de l'AARS humaine. Cette région peut être sujette à des modifications post-traductionnelles ; vérifiez la détection des formes modifiées dans votre système expérimental.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire attendu est d'environ 107 kDa. L'AARS1 endogène est exprimée de manière ubiquitaire ; assurez-vous d'une charge suffisante pour les tissus à expression plus faible.
• En immunocytochimie/immunofluorescence (ICC/IF), la fixation à la paraformaldéhyde est généralement compatible. Étant donné qu'AARS1 fait la navette entre le noyau et le cytoplasme, la localisation cellulaire peut varier en fonction de l'état métabolique (par exemple, les niveaux de lactate).
• Pour l'immunohistochimie (IHC), les conditions de démasquage antigénique doivent être optimisées en raison de l'épitope N-terminal. Envisagez d'utiliser un tampon à base de citrate à pH 6,0.
• Lors de l'utilisation pour l'ELISA, associez-le à un anticorps de capture ou de détection validé pour garantir la spécificité.

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